Реакция - аминокислота
Cтраница 1
Реакции аминокислот могут усложняться в результате участия одной из функциональных групп в реакциях другой. [1]
Реакция аминокислот с карбоновыми кислотами приводит к замещению атома водорода аминогруппы ацильными радикалами и называется реакцией ацилирования аминокислот. Она протекает и в организмах, являясь в ряде случаев защитной реакцией последних. Установлено, что некоторые кислоты, обладающие токсическим действием, при появлении их в результате патологических процессов в организме или при введении извне связываются аминокислотами и в обезвреженном виде выводятся с мочей. [2]
Реакция аминокислот с карбоновыми кислотами приводит к замещению атома водорода аминогруппы ацильными радикалами и называется реакцией ацшшрования аминокислот, Она протекает и в организмах, являясь в ряде случаев защитной реакцией последних. Установлено, что некоторые кислоты, обладающие токсическим действием, при появлении их в результате патологических процессов в организме или при введении извне связываются аминокислотами и в обезвреженном виде выводятся с мочей. [3]
Реакция аминокислот с азотистой кислотой применяется для их количественного определения. [4]
Реакция аминокислот с нингидрином, вероятно, протекает аналогично реакции с мурексидом. Трикетогидринден дегидрирует аминокислоту, превращая ее в иминокислоту ( 1), а сам превращается при этом в соответствующий спирт. [5]
Реакции аминокислот могут усложняться в результате участия одной из функциональных групп в реакциях другой. [6]
Реакция N-защищелных аминокислот с грег-бута-нолом и хлорокисью фосфора в присутствии избытка пиридина также приводит к образованию грег-бутиловых эфиров. Этот метод применим к карбобензокси - и фталиламинокислотам, но не пригоден в случае тозиламинокислот. [7]
Реакцию аминокислот с соответствующими хлорангидридами осуществляют обычными методами, применяя в качестве растворителей следующие смеси: эфир - вода, диоксан - вода или ацетон - вода [2037]; хлорангидриды получают взаимодействием соответственно замещенных бензиловых спиртов с фосгеном в диоксановом растворе. Метоксифенилазо) - бензиловый спирт синтезируют путем диазотирования п-аминобензилового спирта, последующей реакции соли диазония с фенолом и, наконец, метилирования диметилсульфатом. Фенилазо) - бензи-ловый спирт получают из гс-аминобензилового спирта и нитробензола. [8]
Реакцию аминокислот с соответствующими хлорангидридами осуществляют обычными методами, применяя в качестве растворителей следующие смеси: эфир - вода, диоксан - вода или ацетон - вода [2037]; хлорангидриды получают взаимодействием соответственно замещенных бензиловых спиртов с фосгеном в диоксановом растворе. Метоксифенилазо) - бензиловый спирт синтезируют путем диазотирования тг-аминобензилового спирта, последующей реакции соли диазония с фенолом и, наконец, метилирования диметилсульфатом. Фенилазо) - бензи-ловый спирт получают из гг-аминобензилового спирта и нитробензола. [9]
 |
Кривая зависимости. [10] |
Метод основан на реакции аминокислот с нингидрином в слабокислой среде с последующим превращением полученного в результате реакции синего производного дикетогидринделиденди-кетогидриндиамина ( ДИДА) в стабильное производное меди оранжево-красного цвета, имеющее максимум поглощения при 530 ммк. [11]
В настоящей работе реакция аминокислот с нингидрином была использована для количественного определения аминокислотного состава гидролизатов желатина, казеина, жмыха поджелудочной железы, а также в аминокислотных фракциях при получении индивидуальных / - аминокислот из вышеуказанного природного сырья. [12]
Метод основан на реакции аминокислот с нингидрином в слабокислой среде с последующим превращением полученного в результате реакции синего производного дикетогидринделидендикетогидриндиамина ( ДИДА) в стабильное производное меди оранжево-красного цвета, имеющее максимум поглощения при 530 им. [13]
Какое применение находит реакция аминокислот с азотистой кислотой в анализе органических соединений. [14]
 |
Форма записи результатов исследования. [15] |
Страницы: 1 2 3 4