Cтраница 1
Реакции аминолиза галогенциклофосфазенов исследованы кинетически. [1]
Аминолиз полиамидов гексамотилендиамином. [2] |
Реакция аминолиза полиамидов была впервые обнаружена и изучена Коршаком и Замятиной [50] на примере реакции полиамидов. При этом степень деструкции полиамида оказалась прямо пропорциональной количеству примененного диамина. [3]
Изменение температуры плавления полиамидоэфира в зависимости от количества взятого гексаметилендиамина. [4] |
Однако реакция аминолиза полиэфиров не является деструктивным процессом, так как она приводит к образованию полиамидоэфиров, содержащих в цепи макромолекулы как амидные, так и сложноэфирные связи. [5]
Глубина реакции аминолиза зависит от количества взятого диамина. При больших количествах гексаметилендиамина ( один моль на основное-звено полиэфира) вытесняется весь этиленгликоль и образуется поли. [6]
В целом реакция аминолиза ( 2) имеет первый порядок как по три-органохлорсилану, так и по диэтиламину; обратная реакция имеет первый порядок по силиламину. [7]
При проведении реакции аминолиза в расплаве продукты поликонденсации имеют совершенно хаотическое распределение звеньев [12], а при низкотемпературной, необратимой поликонденсации ( например, при реакции дихлорангидридов дикарбоновых кислот с диаминами) могут получаться сополимеры с упорядоченным распределением структурных единиц в цепи. [8]
В случае реакции аминолиза подобный расчет целесообразно использовать только для оценки величины А, так как данные о самой заключительной фазе реакции недостаточны из-за экспериментальных трудностей, обусловленных невысокой скоростью реакции вблизи состояния равновесия и сильным сдвигом его в сторону продуктов. Тем не менее все графики на рис. 6 приводят к значениям А0 - 1 6 0 1 ккал / моль, несильно отличающимся друг от друга. [9]
По завершении реакции аминолиза смолы и в результате отгонки воды в виде азео-тропной смеси осажденную дибензилмочевину собирают и взвешивают. [10]
Первое детальное кинетическое изучение реакции аминолиза было проведено Беттсом и Гамметом [132], которые исследовали аминолиз толилацетатов в абсолютном метаноле. [11]
Реакция ( 2), или реакция аминолиза, по-видимому, не приводит к изменению свойств полимера, поскольку в этой реакции кроме амидной связи могут участвовать только концевые аминогруппы. [12]
Некоторые противоречия имеются в истолковании механизма реакции аминолиза. Спорным является вопрос о том, какие именно стадии нуклеофильного замещения, сопровождающиеся образованием промежуточного тетраэдрического производного, протекают с участием катализаторов. [13]
К числу немногих примеров относятся исследования реакций аминолиза, выполненные Оукен-фуллом с соавт. [14]
Полиамиды и полиэфиры способны претерпевать и реакцию аминолиза при действии на них соединений, содержащих аминогруппы. Впервые на полиамидах эта реакция была обнаружена Коршаком и Замятиной [41], которые исследовали ее на примере взаимодействия полигексаметиленадипинамида с гек-саметилендиамином. [15]