Реакция - нуклеофильное замещение
Cтраница 1
Реакции нуклеофильного замещения широко применяются в органической хцмии низкомолекулярных соединений и, в частности, в химии Сахаров для синтеза разнообразных производных. [1]
Реакция нуклеофильного замещения для различных производных целлюлозы может быть осуществлена как в органических растворителях, так и в водной среде. При исследовании влияния природы растворителя на скорость реакции, проводимой с низкомолекулярными соединениями в гомогенной среде, установлено, что в полярных растворителях ( диметилформамид, кетоны) скорость реакции в несколько раз выше, чем в протонсодержащих. Константа скорости реакции18 повышается с уменьшением способности растворителя к образованию водородных связей. [2]
Реакции нуклеофильного замещения широко применяются в химии низкомолекулярных соединений и, в частности, в химии Сахаров для синтеза разнообразных производных. [3]
Реакции нуклеофильного замещения широко используют в органическом синтезе. С помощью этих реакций превращают одни соединения в другие с тем же углеродным скелетом, что и в исходных или синтезируют вещества с более сложным углеродным скелетом. [4]
 |
Влияние растворителя на механизм реакции. [5] |
Реакции нуклеофильного замещения проводят в растворах, поэтому выбору растворителя придается большое значение. Влияние растворителя на протекание и механизм реакций нуклеофильного замещения в значительной степени зависит от его сольватирующей способности и особенно от способности к специфической сольватации, приводящей к образованию водородных связей и донорно-акцепторных комплексов. [6]
Реакции нуклеофильного замещения в оксазольном цикле относительно необычны. Чаще наблюдается раскрытие кольца, которое обсуждается в разд. [7]
Реакции нуклеофильного замещения часто сопровождаются отщеплением. При взаимодействии со щелочами галоидные алкилы образуют не только спирты, но и непредельные соединения. Последние возникают так же как побочный продукт действия минеральных кислот на спирты. Разложение четвертичных аммониевых оснований также дает в качестве побочного продукта замещенный этилен. Все это подтверждает предположение о существовании общего механизма замещения и отщепления. [8]
Реакции нуклеофильного замещения нередко сопровождаются процессами перегруппировки молекулы. [9]
Реакции нуклеофильного замещения у соединений, содержащих аллильпую систему С-СС, обычно сопровождаются перегруппировками. [10]
Реакции нуклеофильного замещения очень распространены в химии органических веществ, особенно в производных углеводородов ( главным образом, в алифатическом ряду, см. стр. К ним, в частности, относятся реакции замещения галогенов на гидроксил, эфирные, кислотные, аминные и другие группы, замещение гидроксила на галоген, образование и распад аммониевых и других оснований и солей и многие другие. [11]
Реакции нуклеофильного замещения ( например, гидролиз) обычно сопровождаются побочными реакциями. При гидролизе третичных галогенидов постоянно образуются измеримые количества алкенов в результате реакций нуклеофильного отщепления. Если реакция проводится при высоких температурах или при участии сильных оснований, отщепление нередко становится главной реакций. [12]
Реакции нуклеофильного замещения у соединений, содержащих аллильную систему С - СС, обычно сопровождаются перегруппировками. [13]
Реакции нуклеофильного замещения можно разделить на два типа: бимолекулярные и мономолекулярные. [14]
Реакции нуклеофильного замещения часто сопровождаются отщеплением. [15]
Страницы: 1 2 3 4