Cтраница 3
Реакции нуклеофильного замещения ( например, гидролиз) обычно сопровождаются побочными реакциями. При гидролизе третичных галогенидов постоянно образуются измеримые количества алкенов в результате реакций нуклеофильного отщепления. Если реакция проводится при высоких температурах или при участии сильных оснований, отщепление нередко становится главной реакций. [31]
Реакции нуклеофильного замещения можно использовать для превращения а-галогенокислот в ценные функциональные производные карбоновмх кислот. Важнейшими представителями этих соединений могут служить а-амино - и а-оксикислоты, находящие применение в биохимии. [32]
Реакции нуклеофильного замещения с мономолекулярным механизмом протекают, как известно, в две стадии: медленная стадия - ионизация галоидного соединения RX с образованием карбокатиона R и быстрая - взаимодействие последнего с нуклеофильной компонентой Y, обычно с растворителем. Рассмотрение экспериментальных данных позволило установить три отличающихся положения, называемых ( согласно Ингольду) предельным, нормальным и аномальным положениями. [33]
Реакции нуклеофильного замещения у насыщенного углеродного атома в большинстве случаев сопровождаются реакциями отщепления ( элиминирования), приводящими к образованию олефинов. [34]
Реакции нуклеофильного замещения далеко не ограничиваются алкил-галогенидами. [35]
Реакции нуклеофильного замещения были рассмотрены преимущественно на примере галогенпроизводных. [36]
Реакции нуклеофильного замещения особенно характерны для гетероциклических соединений, содержащих азот в шестичленном цикле ( пиридин, хинолин); это обусловливается большой злектро-отрицательностью азота, входящего в состав ароматического ядра и играющего в данном случае роль заместителя, оттягивающего на себя электроны. [37]
Реакции нуклеофильного замещения удобно классифицировать в соответствии с изменением заряда в субстрате или нуклеофиле и по типу механизма замещения. По зарядному признаку эти реакции целесообразно разделить иа четыре большие группы. [38]
Реакции нуклеофильного замещения в третичных фосфинах под действием литийорганических реагентов ( схема 100) сопровождаются полным обращением конфигурации у атома фосфора. [39]
Реакции нуклеофильного замещения обычно обозначают как реакции S 2 Substitution nucleofilic, бимолекулярное) в отличие от так называемых реакций 5 1, которые являются сложными и состоят из мономолекулярной стадии гетеролитической диссоциации и последующей рекомбинации образовавшегося акцептора с г. такующим нуклесфильным агентом. [40]
Реакции нуклеофильного замещения, характерные для органических соединений серы, приведены на схемах 48, 49; некоторые из них напоминают соответствующие реакции замещения по углероду. [41]
Реакции нуклеофильного замещения обычно легче протекают по триметилсилильной группе, чем по водороду. [42]
Реакции нуклеофильного замещения в ароматическом ряду могут протекать по различным механизмам. В реакциях галогенопрбизводных и некоторых других наблюдается отщепление - присоединение с промежуточным образованием дегидробензола. Такой механизм рассматривается в следующем разделе ( стр. [43]
Реакции нуклеофильного замещения в ароматическом ряду могут протекать по различным механизмам. Такой механизм рассматривается в следующем разделе ( стр. [44]
Реакция нуклеофильного замещения в гексахлорциклотри-фосфазене облегчается 18-краун - 6-эфиром. Очевидно, вначале при замещении хлора образуется изонитрил, который при стоянии перегруппировывается в нитрил. [45]