Реакция - карбонилирование
Cтраница 1
Реакция карбонилирования не чувствительна к сере, поэтому обессеривать газ или жидкое олефинсо держащее сырье нет необходимости. [1]
Реакция карбонилирования проводится при температуре 160 - 180 и давлении 300 am и выше. [2]
Реакция карбонилирования протекает в жидкой фазе. Поэтому при работе с олефинами С2 - С3 применяют растворитель, которым могут служить углеводороды ( например, пентан-гексановая фракция), толуол, спирты ( изобутиловый), продукты реакции, гидрированные кубовые остатки. Выбор растворителя определяется рядом условий, зависящих от особенностей принятой технологической схемы. [3]
Реакция карбонилирования осуществляется в исключительно мягких условиях: при давлении СО до 3 атм и температуре до 65 С, в среде метанола в присутствии оснований ( В) - гидроксидов или карбонатов щелочных металлов. С использованием этих каталитических систем нами разработана универсальная гибкая технология карбонилирования арилгалогенидов с получением широкого спектра промышленно полезных продуктов. Универсальность и экономичность технологии определяется возможностью карбонилирования разнообразных гало-генидов с использованием доступного сырья в одинаковом малоэнергоемком аппаратурном оформлении в практически одинаковых, причем очень мягких, условиях в присутствии одного и того же катализатора. [4]
Реакции карбонилирования в этих условиях может подвергаться не только ацетилен, но и его производные. [5]
Реакция карбонилирования является способом введения в молекулы органических соединений альдегидных, карбонильных, карбоксильных, сложноэфирных групп с использованием окиси углерода. Некоторые направления этой реакции получили самостоятельное название, например, реакция гидроформилирования, реакция гидрокарбоксилирования, реакция гидрокарбалкокси-лирования, что связано как с историческим приоритетом их открытия, так и с их большим практическим значением. [6]
Реакция карбонилирования ( гидроформшшрования), являющаяся основой современного крупнотоннажного процесса - оксосинтеза, как известно, гомогенно катализируется карбонилами кобальта, растворенными в жидкой реакционной среде. Наиболее вероятно, что каталитические свойства принадлежат гидрокарбонилу кобальта. Значительный интерес представляет распределение гидрокарбонила между жидкой и газовой фазой, определяющее его концентрации и соответственно скорость целевой реакции. Фазовое равновесие определяет далее унос кобальта газами на всех стадиях, что также существенно важно для процесса. [7]
Реакции карбонилирования метилмарганецпентакарбонила и декарбонилирования ацетилмарганецпентакарбонила изучены подробно. [8]
Реакция карбонилирования анионами карбонилов железа является стехиометричсской и обычно не включает не ] ] осредственно-го участия монооксида углерода. Реакции этого типа будут рассмотрены ниже. [9]
Реакцию карбонилирования спиртов осуществляют в широком интервале температур ( 80 - 300 С) и давлений ( 0 1 - 70 МПа) в присутствии галогенводородных кислот. Особенно эффективны катализаторы на основе родия, промотированного иодом. Катализатор может быть использован многократно. [10]
 |
Технологическая схема синтеза уксусной кислоты карбонилированием метанола. [11] |
Реакцию карбонилирования спиртов могут катализировать как кислые ( фосфорная и серная кислоты, смесь трехфтористого бора с водой), так и щелочные ( алкоголяты щелочных металлов) агенты. [12]
Реакциями карбонилирования называют взаимодействие ненасыщенных углеводородов и их производных с окисью углерода и нуклеофильными соединениями, содержащими подвижный атом водорода. Взаимодействие ацетиленов и олефинов с окисью углерода и водой обычно называют гидрокарбоксилированием. [13]
Реакциями карбонилирования называют взаимодействие ненасыщенных, углеводородов и их производных с окисью углерода и нуклеофильными соединениями, содержащими подвижный атом водорода. Взаимодействие ацетиленов и олефйнов с окисью углерода и водой обычно называют гидрокарбоксилироваиием. [14]
Многие реакции карбонилирования, особенно стехиометриче-ские превращения с Ni ( CO) 4, проводятся в присутствии водных растворов кислот410, Джонс369 исследовал эффективность отдель - ных кислот и установил, что соляная и уксусная кислоты примерно одинаково эффективны, в то время как трихлорукеусная кислота непригодна. Из этого он делает вывод, что при осуществлении реакции основную роль играют не протоны кислот, а их анионы. [15]
Страницы: 1 2 3 4