Реакция - карбонилирование
Cтраница 3
В присутствии протонсодержащих растворителей реакция карбонилирования приводит к образованию главным образом производных акриловых кислот и гидрохинонов. Реакции подобного типа осуществлены как в СТехиометрическом, так и в каталитическом варианте. [31]
Большое промышленное значение имеют реакции карбонилирования. [32]
По всей вероятности, реакция карбонилирования а-олефинов сильно зависит от пространственных затруднений. [33]
 |
Сравнение скоростей карбонилирования олефинсодержащего сырья. [34] |
Наиболее легко вступают в реакцию карбонилирования малоразветвленные а-олефины; сильноразветвленные и непредельные соединения нафтенового ряда карбонилируются значительно медленнее. Следовательно, при более глубоком превращении непредельных углеводородов получается более сложная смесь спиртов. [35]
Таким образом, в реакцию карбонилирования в первую очередь вовлекаются прямо-цепочные и малоразветвленные непредельные углеводороды и затем более разветвленные и нафтеновые. [36]
 |
Сравнение скоростей карбонилирования олефинсодержащего сырья. [37] |
Наиболее легко вступают в реакцию карбонилирования малоразветвленные а-олефины; сильноразветвленные и непредельные соединения нафтенового ряда карбонилируются значительно медленнее. Следовательно, при более глубоком превращении непредельных углеводородов получается более сложная смесь спиртов. [38]
Таким образом, в реакцию карбонилирования в первую очередь вовлекаются прямо-цепочные и малоразветвленные непредельные углеводороды и затем более разветвленные и нафтеновые. [39]
Синтезы терефталевой кислоты по реакциям карбонилирования, амидирования и хлорметилирования толуола с последующим окислением полученных продуктов азотной кислотой, хроматом или перманганатом калия характеризуются значительным расходом минерального сырья, образованием большого количества побочных продуктов, необходимостью применения коррозионноустойчивых материалов и по технико-экономическим показателям уступают синтезу через бензойную кислоту. [40]
Имеются данные [11], что реакция карбонилирования протекает более успешно, если в реактор вводить водный раствор, получаемый при декобальтизации жидкого альдегидсодержащего продукта 5 - 10 % - ной уксусной кислотой или ацетатом кобальта. [41]
Браун [4] показал, что реакции карбонилирования и карбэтоксиметилирования высокостереоспецифичны: превращение связи бор - углерод в связь углерод - углерод происходит с сохранением конфигурации. Таким образом, эти реакции аналогичны реакциям окисления борорганических соединений перекисью водорода в щелочной среде и аминированию гидроксила-мин - О-сульфокислотой. [42]
Рассмотренные механизмы существенно облегчают понимание реакции карбонилирования. Последующие работы должны дать недостающие экспериментальные доказательства в пользу этих механизмов или показать их несостоятельность. [43]
На самом деле истинный механизм реакций карбонилирования является, по-видимому, более сложным, и в каждом отдельном случае их направление определяется специфичностью катализатора. На это указывает то обстоятельство, что карбонилы различных металлов действуют селективно. [44]
Все рассмотренные до сего времени реакции карбонилирования проводились в присутствии карбонилов металлов в качестве катализаторов. Однако каталитическим действием обладают также гидрокарбонилы металлов ( главным образом гидрокарбонил железа), которые были впервые получены взаимодействием карбонилов металлов с основаниями. [45]
Страницы: 1 2 3 4