Cтраница 4
Рассмотренные механизмы существенно облегчают понимание реакции карбонилирования. Последующие работы должны дать недостающие экспериментальные доказательства в пользу этих механизмов или показать их несостоятельность. [46]
До настоящего времени единственным катализатором реакции карбонилирования непредельных углеводородов является карбо - нил кобальта. Последний можно вводить в реактор в готовом виде или получать его непосредственно в реакторе из других соединений кобальта, растворенных или взвешенных в олефинсодержа-щем сырье или органическом растворителе. [47]
Инфракрасный спектр транс - [ Р № С1 ( Р ( С2Н 3 2 ] ( в масле.| Инфракрасный спектр, т / анс - [ РШС1 ( Р ( С2Н5 з 2 ] ( в масле. [48] |
В случае карбонильных гидридов также идут реакции карбонилирования. Некоторые комплексные гидриды имеют тенденцию вести себя как кислоты и дают соли со щелочами. Другие дают соли с кислотами или выделяют водород. [49]
Каталитическая активность PdCl2 и PtCl2 в реакции карбонилирования галоидарилов резко возрастает при добавлении в реакционную систему аминов, особенно пиридина. [50]
Как следует из полученных результатов, реакция карбонилирования непредельных углеводородов протекает одинаково глубоко как с карбонилами кобальта, так и с кобальтовыми солями. Снижение давления с 290 до 150 am почти не сказывается на глубину превращения непредельных углеводородов. Однако осуществление карбонилирования при повышенном давлении благоприятно сказывается на эффективности следующей стадии процесса декобальтизацип. [51]
Недостаточно исследована и несколько незаслуженно забыта реакция карбонилирования предельных и ароматических углеводородов, которая может значительно расширить сырьевую базу органического синтеза кислородсодержащих соединений. В последние годы получены данные о довольно высокой каталитической активности соединений металлов группы платины в этой реакции, что позволяет надеяться на разработку эффективных катализаторов прямого карбонилирования предельных и ароматических углеводородов. Возможен и другой путь вовлечения в реакцию этих углеводородов - через их галоидпроизводные. [52]
Основными факторами, определяющими успешное протекание реакции карбонилирования, являются давление, температура, отношение окиси углерода к водороду в газе. [53]
Точные данные о масштабах промышленного осуществления реакций карбонилирования отсутствуют. Однако известно, что некоторые из этих реакций: синтез акриловых эфиров из ацетилена, окиси углерода и спиртов, получение уксусной кислоты из метанола и окиси углерода и синтез высших насыщенных кислот из олефинов, окиси углерода и воды - широко применяются в химической промышленности. [54]