Реакция - катализатор
Cтраница 2
Экспертом было отмечено более двадцати свойств применяющихся для этой реакции катализаторов. Среди них он выделил девять, которые, по его мнению, определяют активность катализаторов в реакции окисления оксида углерода. Однако для построения нечеткой модели было использовано шесть параметров, так как по остальным трем эксперт не смог указать, каким образом они влияют на активность. [16]
Большое влияние на кинетику поликонденсационных процессов оказывает присутствие в реакции катализатора. Флори [2 - 4], исследовавший кинетику полиэтерификации в отсутствие и в присутствии катализатора ( я-толуолсуль-фокислоты), установил, что в первом случае она подчиняется закономерностям реакции третьего порядка, а во втором - закономерностям бимолекулярных процессов. Флори считает, что при проведении полиэтерификации в отсутствие кислотного катализатора сама исходная дикарбоновая кислота оказывает на процесс каталитическое действие. [17]
Существенное влияние на индукционный период оказывает количество введенного в реакцию катализатора, мольное соотношение реагентов и порядок их введения в реакцию. При увеличении количества катализатора ( рис. 2) и введении в реакцию избытка силана ( рис. 3) индукционный период уменьшается. [18]
ПИБ и конверсия изобутилена связаны с концентрацией вводимого в зону реакции катализатора. С возрастанием ( до определенного предела) содержания катализатора снижается молекулярная масса полимера, но увеличивается конверсия мономера. [19]
На глубину деструкции полифениленэтила бензолом оказывает влияние и количество взятого в реакцию катализатора. Как можно видеть из данных, приведенных в табл. 13, с увеличением в системе количества хлористого алюминия деструкция углубляется, что проявляется в понижении молекулярного веса полифениленэтила. Это объясняется тем, что при увеличении количества хлористого алюминия растет концентрация тройного комплекса и увеличивается число центров деструкции, что и приводит к образованию более низкомолекулярного полимера. [20]
С экспериментальными данными хорошо согласуется последняя, наиболее полная схема, учитывающая реакции катализатора как с ROOH, так и с R02 - По этой схеме с увеличением концентрации катализатора [ ROOH ] max уменьшается, a WmiK растет, что во многих случаях и наблюдается на опыте. Другие схемы не объясняют этой закономерности. [21]
Механизм гомогенного гидрирования, катализируемого КпС1 ( РРп3) з [260], включает реакцию катализатора с водородом с образованием гидрида металла ( Ph3P) 2RhH2Cl ( 46), который быстро переносит два атома водорода на алкен. Интер-медиат 46 может быть выделен. [22]
Явление изменения скорости химической реакции, вызванное особым механизмом ее протекания и обусловленное присутствием в зоне реакции катализаторов. [23]
Относительная роль этих явлений различна для катализаторов с различными поровыми характеристиками: факир проницаемости значительно сильнее влияет на результативную константу скорости реакции катализаторов с меньшими размерами устьев пор, а в широкопористом катализаторе его влияние значительно меньше. [24]
Изменение стереоспецифичности катализаторов при повышений температуры обычно связано с воздействием температуры на протекание, по крайней мере, двух независимых процессов - реакций катализатора и стереоконтролируемого роста цепи. Специальные опыты показывают, что стереоспецифичность катализаторов на основе TiCi4 с повышением температуры, при которой готовит катализатор, увеличивается, а стереоспецифичность катализаторов, содержащих TiQs, - снижается. [25]
 |
Изменение удельной вязкости 0 5 % - ного раствора полиамида ( в крезоле в процессе поликонденсации гексаметилен-диамина с адипиновой кислотой в растворе крезола. [26] |
На константу скорости полипереарилирования 1 2-дифенилэтана большое влияние оказывает количество катализатора в системе: она возрастает прямо пропорционально увеличению количества взятого в реакцию катализатора. [27]
В дальнейшем они агрегируются во вторичные образования ( 30 мкм), которые цементируются полиолефином, образующимся при полимеризации олефинов, выделяющихся в реакциях катализатора. [28]
Реакции, приводящие к появлению или изменению активности, а также состава катализатора ( образование, регенерация и дезактивация активных центров), называются реакциями катализатора [640], а сам процесс полимеризации - каталитической реакцией. Реакции катализатора происходят и в отсутствие каталитической реакции. Изменение скорости полимеризации во времени обусловлено реакциями катализатора. [29]
 |
Влияние мольного соотношения A1 / V в системе. [30] |
Страницы: 1 2 3 4