Реакция - арбузов
Cтраница 1
Реакция Арбузова с использованием в качестве галоидного алкила хлоралкилорганоэтоксисиланов Rn ( C2H50) 3 nSi ( CH2) mCl является простым и надежным способом получения различных кремнийфосфорсодержащих мономеров типа. [1]
Реакция Арбузова является высоко етереоселективной и часто стереоспецифичной. [2]
Реакция Арбузова является высоко стереоселсктивной и часто стереоспецифичной. Это не следует из данных ранних работ, поскольку применявшиеся при этом вторичные алкилгалоге-ниды обладают пониженной реакционной способностью. [3]
Реакция Арбузова, с одной стороны, позволяет получать разнообразные галогенпроизводные, с другой - фосфонаты, фосфинаты, окиси и тиоокиси третичных фоефинов. Реакции Абрамова и Пудовика широко используются в синтезе пестицидов и лекарственных препаратов. [4]
 |
Продукты фотохимической реакции диалкилфосфита калия С арилиодидами в ншдком аммиаке. [5] |
Реакция Арбузова протекает при фотолизе смеси хлорацетона с триэтилфосфитом. При этом образуется ацетонилфосфонат. [6]
В реакции Арбузова использованы два важных аспекта химии органических соединений фосфора-высокая нуклеофиль-ность трехвалентного фосфора и тенденция к образованию фосфорильной группы - в качестве удачного метода превращения спиртов в алкилгалоге-ниды. Ниже приведена реакция триалкилфосфита с алкилгалогенидом, дающая новый алкилгалогенид и диалкилфосфонат. [7]
 |
Влияние давления на скорость реакции Арбузова. [8] |
Некоторые реакции Арбузова в силу строения реагирующих молекул могут служить примером влияния давления на пространственно затрудненные реакции, которые из-за этого практически не идут при низких давлениях. [9]
Как известно, реакция Арбузова идет через ион квазифосфония, который; затем деалкилируется вследствие атаки нуклеофила. [10]
Реакционная способность алкилорганосилилфосфитов в реакции Арбузова увеличивается по мере замены алкильных групп на триорганосилиль-ные группы. [11]
Показано, что избирательность реакции Арбузова не является следствием превращения одного диастереоизомера в продукт Перкова или эпимеризации асимметрического центра у атома углерода. [12]
Изучены многие новые типы реакции Арбузова. [13]
В отличие от реакции Виттига реакция Арбузова идет по ионному механизму. [14]
Галоген - и псевдогалогенфосфиты в реакции Арбузова с галогенсодержащими соединениями / / Успехи химии. [15]
Страницы: 1 2 3 4