Cтраница 4
Необходимо отметить, что в литературе ранее имелось несколько указаний о получении по реакции Арбузова олигомерных соединений, высокомолекулярные же соединения по этому методу синтезированы нами впервые. [46]
В моем сообщении я хочу представить не оконченные еще исследования в области стереохимии реакции Арбузова на примере взаимодействия метилового эфира а-хлорпропионовой кислоты с диметиловым эфиром фенилфос-финистой кислоты. На основании полученных до сих пор результатов можно сделать уже некоторые выводы относительно стереоспецифичности этой реакции. [47]
Одной из наиболее известных реакций, в результате которой образуются связи фосфор - углерод, является реакция Арбузова. Эта реакция служит иллюстрацией как нуклеофильных свойств трехвалентного фосфора, так и ярко выраженной тенденции к образованию фосфорильной ( РО) группы ( см. разд. [48]
Одной из наиболее известных реакций, в результате которой образуются связи фосфор - углерод, является реакция Арбузова. Эта реакция служит иллюстрацией как нуклеофильных свойств трехвалентного фосфора, так и ярко выраженной тенденции к образованию фосфорильной ( Р О) группы ( см. стр. [49]
В присутствии ингибитора ( табл. 61) реакция триэтилфосфита с трихлорбромметаном идет по гетеролитическому механизму типа реакции Арбузова, и в этих условиях не образуется 1 1 1-трихлор - 3-бромнонан. В отсутствие ингибитора выход 1 1 1-трихлор - З - бром-нонана составляет 4 %, что указывает на наличие в системе трихлор-бромметан-триэтилфосфит трихлорметильных радикалов. Введение АИБН увеличивает выход 1 1 1-трихлор - З - бромнонана до 10 % за счет увеличения доли гемолитического направления реакции. [50]
Реакции триметилсилилдиалкилфосфитов с хлоралем И ], незамещенными альдегидами и кетонами [2] протекают по обычной схеме реакции Арбузова с образованием а-триметилсилоксифосфонатов. [51]
Хорнера с сотрудниками, выход таких дифосфона-тов в случае реакции Михаэлиса - Беккера выше, чем в реакции Арбузова. [52]