Cтраница 2
Арбузова, перегруппировка Арбузова, реакция Арбузова - Михаэлиса, реакция Михаэли-са - Арбузова; реакция Кейзона, реакция Гилмена - Нелсона; реакция Дакина, реакция Дэкина, реакция Дейкина. [16]
Так же как и в реакции Арбузова, наиболее реакционноспособными являются йодистые, затем бромистые и, наконец, хлористые алкилы. С в течение 3 час было получено в первых двух случаях 39 7 и 24 6 % бис - ( триэтилсилил) бутилфосфоната, а в третьем случае продукт изомеризации вообще не удалось выделить. Хлористый бутил реагирует с трис - ( триэтилсшшл) фосфитом лишь при температуре 170 С и продолжительном нагревании. Увеличение длины радикала в гало-геналкиле уменьшает его реакционную способность. [17]
В ней рассмотрено новое направление реакции Арбузова - взаимодействие ряда производных кислот трехвалентного фосфора с электрофильными реагентами, не содержащими атомов галоидов, в результате которого образуются соединения фосфора более высокой валентности. Эго взаимодействие значительно расширяет синтетические возможности реакции Арбузова. [18]
Важное место в химии фосфора занимает реакция Арбузова. [19]
В заключение можно отметить, что реакция Арбузова, широко используемая для синтеза разнообразных эфиров фосфиновых кислот [2], успешно может быть применена и для синтеза полифосфонатов. В настоящее время мы применяем эту реакцию для получения новых видов фосфорсодержащих полимеров. [20]
Важное место в химии фосфора занимает реакция Арбузова. [21]
Как видно из этой схемы, реакция Арбузова позволяет получать из нитрозоаренов различные гетероциклические системы. [22]
Ацетат-хлорацетат целлюлозы взаимодействует с триэтилфэсфитом ( реакция Арбузова) и образует ацегат-диэтилфосфороацетат целлюлозы. [23]
Поликонденсация; например, на основе реакции Арбузова и Кабач-ника, с переходом трехвалентного фосфора в пятивалентный. [24]
С помощью гемолитических превращений удается осуществить реакцию Арбузова для галогенпроизводных ( арилгалогениды, три-фторалкшшодиды) и триалкилфосфитов в тех случаях, когда она не идет в обычных условиях. [25]
Образование эфиров непредельных фосфиновых кислот по реакциям Арбузова и Михаэлнса - Беккера было подробно изучено советскими учеными как в области влияния строения галоидного производного и эфира фосфористой кислоты на течение и результаты реакций, так IT в области механизмов этих процессов. [26]
Известно, что кислоты Льюиса способствуют протеканию реакции Арбузова, активируя карбониевый центр. [27]
Метокси-5 - метил-1 2 3-диазафосфолян вступает в реакцию Арбузова и с йодистым метилом дает 3-оксо - 3 5-диметил - 1 2 3-диаза-фосфолин. [28]
Вместе с тем осуществление таких процессов, как реакции Арбузова и Михаэлиса - Беккера, открывает простой путь синтеза фосфорилированных полифторароматических соединений. [29]
Это обстоятельство, которое нельзя объяснить представлениями о реакции Арбузова в рамках механизма нуклеофильного замещения, может свидетельствовать о влиянии на протекание реакции факторов, специфических для полифторароматического ряда. Фосфоран ( В) образуется за счет атаки трехвалентным фосфором электрофильного атома углерода с последующей миграцией аниона фтора к фосфору. [30]