Cтраница 1
Реакция Кневенагеля заключается в конденсации как алифатических, так и ароматических альдегидов с малоновой кислотой. [1]
Реакция Кневенагеля осуществляется в столь многих модификациях, что трудно дать общую схему ее проведения. [2]
Реакции Кневенагеля, Перкина и Меервейна также пригодны для получения З - фенил-7 - аминокумаринов. При выборе метода син теза руководствуются прежде всего доступностью исходных продуктов. [3]
Реакция Кневенагеля осуществляется в столь многих модификациях, что трудно дать общую схему ее проведения. Кневенагель - применял на 1 моль ароматического альдегида 1 моль малоновой кислоты и 1 моль аммиака в виде 8 % - ного спиртового раствора. [4]
Реакция Кневенагеля заключается во взаимодействии альдегида с малоновым эфиром, причем катализатором служит амин. [5]
Реакции Кневенагеля и Коупа с малоновым эфиром или этилциан-ацетатом ( цель - как в методе 5); разд. [6]
Реакция Кневенагеля заключается во взаимодействии альдегида с малоновым эфиром, причем катализатором служит амин. [7]
Реакции Кневенагеля и Коупа с малоновым эфиром или этилциан-ацетатом ( цель - как в методе 5); разд. [8]
Реакцию Кневенагеля применяют в синтезе а. Проводимой при нагревании, происходят гидролиз и де-карбоксилироваиие продукта конденсации. [9]
Реакцию Кневенагеля применяют в синтезе а, - непредель-ных одноосновных кислот, так как часто прямо в процессе реакции, проводимой при нагревании, происходят гидролиз и де-карбоксилирование продукта конденсации. [10]
Реакцией Кневенагеля называют конденсацию альдегидов или кетонов с соединениями, содержащими активный водород. Как показал Коуп [725- 727], эффективными катализаторами этой реакции являются амины, например пиперидин и ацетат пиперидина. [11]
В реакции Кневенагеля альдегид атакуется анионом реакционноспособ-ной метиленовой группы, который образуется, например, из сложного эфира ( 5-дикарбоновой кислоты, в результате чего получается ненасыщенная кислота. [12]
В реакции Кневенагеля могут использоваться самые различные соединения, содержащие активную метиленовую группу, а также ароматические и алифатические альдегиды и кетоны. [13]
Видоизменение реакции Кневенагеля, известное под названием синтеза Дебнера7, заключается в конденсации ароматических альдегидов с малоновой кислото и в присутствии пиридина и пиперидина; при этом получаются производные коричной кислоты. [14]
Если реакцию Кневенагеля проводить с добавкой каталитических количеств слабых оснований, например аммиака, первичных, вторичных или третичных аминов ( пиперидин, пиридин), то, как установил Дебнер [85], эти альдольные реакции особенно хорошо протекают с препаративной точки зрения. [15]