Реакция - кневенагель
Cтраница 4
Опубликован обзор [ 21 по этой реакции, рассматриваемой как частный случай реакции Кневенагеля. Нитроспирты или нитрооле-фины можно синтезировать из нитроалканов, содержащих атом водорода в а-положении, при реакции с карбонильными соединениями или азометинами ( основания Шиффа) в щелочной среде по реакции альдольного типа ( гл. [46]
 |
Получение эфиров а-этоксиметиленкарбоновых кислот конденсацией с ортомуравьиным эфиром. [47] |
При этом не приходится ожидать конденсации сложнозфир-ной группы с метиленактивными соединениями по типу реакции Кневенагеля ( см. разд. [48]
В приведенном фрагменте схемы синтеза следует обратить внимание еще на следующие стадии: / - реакция Кневенагеля; еУ перегруппировка Курциуса. [49]
По каталитическим превращениям с помощью ОН-обменников имеется также целый ряд ценных наблюдений и предложений ( реакция Кневенагеля, синтез циангидрина), однако они еще не внедрены в промышленность. Ионообменники могут оказывать также селективное каталитическое действие. [50]
Иногда эти реакции приводят к образованию спиртов, но, поскольку реакция конденсации Михаэля чаще дает кетоны, а реакция Кневенагеля - сложные эфиры, первая из них рассмотрена в гл. [51]
Страницы: 1 2 3 4