Cтраница 2
Поэтому реакцией Кневенагеля в широком смысле можно считать также все виды альдольно-кротоновой конденсации, катализируемые основаниями. [16]
Эта разновидность реакции Кневенагеля носит название коиденсации Дебнера. [17]
По типу реакции Кневенагеля протекает синтез пиррола по Кнорру. [18]
Важным примером реакции Кневенагеля является конденсация Дебнера [113, 114], в которой альдегид взаимодействует с малоновой кислотой. В применяемых условиях происходит декарбокси-лирование и продуктом реакции является ненасыщенная монокар-бойовая кислота. [19]
По типу реакции Кневенагеля протекает синтез пиррола по Кнорру. [20]
Важным примером реакции Кневенагеля является конденсация Дебнера [113, 114], в которой альдегид взаимодействует с мало-новой кислотой. В применяемых условиях происходит декарбокси-лирование и продуктом реакции является ненасыщенная монокар-боновая кислота. [21]
По типу реакции Кневенагеля протекает синтез пиррола по Кнорру. [22]
Частным случаем реакции Кневенагеля является конденсация алифатических или ароматических альдегидов с малоновой кислотой. [23]
Наряду с реакцией Кневенагеля при этом одновременно происходит конденсация кетонной группы с аминной, что приводит к замыканию кольца. Аминокетоны или а-аминокетоэфиры могут быть получены восстановлением соответствующих изонитрозокетонов ( см. стр. [24]
Наряду с реакцией Кневенагеля при этом одновременно происходит конденсация кетонной группы с аминной, что приводит к замыканию кольца. Аминокетоны или а-аминокетоэфиры могут быть получены восстановлением соответствующих эфиров изо-нитрозокислот или изонитрозокетонов ( см. разд. [25]
Наряду с реакцией Кневенагеля при этом одновременно происходит конденсация кетонной группы с аминной, что приводит к замыканию кольца. Аминокетоны или а-аминокетоэфиры могут быть получены восстановлением соответствующих изокитрозокетонов ( см. стр. [26]
По аналогии с реакцией Кневенагеля в конденсацию с альдегидами может быть введена гиппуровая кислота ( N-бензоилглицин) или ее азлактон. [27]
Как карбонильная компонента в реакции Кневенагеля используются альдегиды и кетоны алифатического и ароматического ряда. Ввиду того что кислотность оставшегося в метиленовой группе после альдольного присоединения атома водорода высока, остановиться на этой стадии реакция даже в сравнительно мягких условиях не может. [28]
Конденсирующими средствами, применяемыми при реакции Кневенагеля, являются преимущественно вещества основного, - характера, а именно аммиак и амины. Иногда, однако, конденсацию проводят в присутствии уксусной кислоты или уксусного ангидрида. [29]
Конденсирующими средствами, применяемыми при реакции Кневенагеля, являются преимущественно вещества основного характера, а именно аммиак и амины. Иногда, однако, конденсацию проводят в присутствии уксусной кислоты или уксусного ангидрида. [30]