Реакция - арилирование
Cтраница 2
При изучении реакции арилирования: T - C5H6Fe ( CO) 2Na борофторида-ми фенилдиазония, дифенилиодония и трифенилсульфония нами было обнаружено, что первый акт взаимодействия, образование борофторида натрия в результате ионного обмена, происходит уже при - 50 С. [16]
 |
Метилированные и этилированные анилины. [17] |
Дифениламин получается реакцией арилирования анилина ( стр. [18]
По-видимому, собственно реакции арилирования предшествует переход соли диазония в диазокислоту, которая растворима в органическом слое и, подобно диазоацетату в реакции со спиртом, претерпевает гемолитический разрыв связи С-N. Последнее доказывается тем, что как бромбензол и толуол, так и нитробензол арилируются при этом в пара-положение. [19]
Этому случаю отвечают реакции арилирования и галоидари-лирования коричного альдегида, коричных кислот, их эфиров и нитрилов и других жирноароматических а, р-ненасыщенных соединений6, а также а-арилбутадиенов. [20]
Эту реакцию называют реакцией арилирования по Меервейну, Н схеме 7 10 приведено несколько примеров этой реакции. [21]
Эту реакцию называют реакцией арилирования по Меервейну, На схеме 7.10 приведено несколько примеров этой реакции. [22]
Эту реакцию называют реакцией арилирования по Меервейну, На схеме 7.10 приведено несколько примеров этой реакции. [23]
Ниболыпее синтетическое значение имеет реакция арилирования ( R Аг), которая используется для получения диарилов. В связи с этим мы рассмотрим ее более детально, тем более, что именно для этой реакции имеется много количественных данных. [24]
Интересно применение к хинонам реакции арилирования посредством диазосоединений. [25]
Интересно применение к хияонам реакции арилирования посредством диазо-соединвний. [26]
Наиболее изученными нуклеофилами в реакциях арилирования, протекающих по механизму SRN являются еноляты кетонов. [27]
Такое преобладание наблюдается в реакциях арилирования, алкилирования и гидроксилирования. [28]
Вследствие высокой активности арильных радикалов реакция арилирования имеет низкую субстратную и-позиционную селективности. Определяющей скорость стадией является обычно присоединение радикала к субстрату с образованием радикального а-комплекса, который быстро ароматизируется с отщеплением атома водорода. [29]
Реакция свободнорадикального алкилирования по механизму подобна реакции арилирования. Алкильный радикал присоединяется к атому углерода ароматического кольца, после чего образующийся радикальный а-комплекс может отщеплять атом водорода, диспропорционировать или димеризоваться ( см. разд. Для того чтобы преобладала реакция замещения, необходимо присутствие частиц, способных отрывать от о-комп-лекса атом водорода. При алкилировании эту роль выполняет часть алкильных радикалов или избыток окислителя, применяемого при их генерировании. [30]
Страницы: 1 2 3 4