Cтраница 4
Эта реакция носит название реакции Меервейна, и ее не следует путать с реакцией восстановления Меервейна - Понндорфа-Верлея или с перегруппировкой Вагнера - Меервейна. Реакция арилирования Меервейна протекает лучше всего в тех случаях, когда двойная углерод-углеродная связь активирована электроноакцепторной группой Z, как, например, карбонильной, циано - или арильной группой. [46]
Применил для алкилиро диалкилсульфаты. Систематически исследовал реакции арилирования. [47]
Систематически исследовал реакции арилирования. [48]
Как видно из знака и величины констант р, л-нитрофенильный радикал обладает ярко выраженным электрофильным, а фениль-ный и л-толильный - слабо нуклеофильным характером. Наибольшее ускорение реакции арилирования достигается при противоположных электронных эффектах заместителей в субстрате и атакующем радикале. Гидроксильный радикал по электрофильности занимает промежуточное положение между л-нитрофенильным и л-хлорфенильным радикалами. [49]