Реакция - комплекс
Cтраница 3
Естественно, что многие некаталитическис реакции комплексов переходных металлов могут проходить путем перегруппировок и ( или) обмена лигандов с сохранением числа валентных электронов. [31]
Существенным недостатком этого способа является очень бурная, трудноуправляемая реакция комплексов с водой или спиртами, сопровождающаяся зачастую гидролизом образующихся алкилдихлорфосфиноксидов или хлорэфиров алкил-фосфинатов. Лишь при осуществлении серии опытов удается воспроизвести этот способ и выделить из комплексов алкил-дихлорфосфиноксиды. [32]
В работе [ ll ] рассматриваются реакции комплекса ( Ки ( 1лр /) гИОС о азотными основаниями, в частности с азид-ионом. В отличие от описанных выше эти реакции интересны тем, что в конечном продукте не содержится атома азота нитрозогруппы. [33]
В предыдущем разделе были подробно рассмотрены реакции комплексов Pt ( II), и теперь имеет большое значение распространение результатов этого обсуждения на квадратные комплексы других металлов. [34]
В большинстве применяемых в органическом синтезе реакций комплексов трикарбонил ( циклобутадиен) железа эти соединения используют как источники высокореакционноспособного циклобу-тадиена или его замещенных. Впервые это соединение было использовано в синтезе бензолов Дьюара. [35]
Хотя уис-влияние некоторых лигандов на скорость реакций комплексов Со ( Ш) довольно значительно ( стр. Pt ( II) этот эффект не велик. [36]
Одна из лучших работ по изучению реакций комплексов с переносом заряда принадлежит Рапопорту [157], который исследовал систему N. Комплекс ДМА - С14БХ был изучен в несколько более полярном, чем хлороформ ( Z 63 2), растворителе СН2С12 ( Z 64 2); предсказанная на основании величины Z длина волны полосы поглощения для этого комплекса составляет 6560 А. [37]
Явление синергизма обусловлено, по-видимому, реакцией комплекса MLn с некоторым компонентом X в органической фазе, причем наиболее вероятны здесь следующие два случая. [39]
Последние данные более согласуются с участием в реакции комплекса с мостиковым ферментом ( разд. В отсутствие субстрата найдены два центра связывания Mg2 или Мп2, отличающихся на порядок по сродству к металлу. В результате возникает сомнение, можно ли интерпретировать сам факт ингибирования под действием Са2 как доказательство участия в реакции комплекса с мостиковым металлом. [40]
Альтернативное объяснение состоит в предположении образования в реакции комплекса пентакоорди-национного олова, в котором происходит псевдовращение. Ранее возможность такой координации с участием растворителя была рассмотрена Насельским [24], который считает, что склонность R3SnHal к ассоциации приводит к стереохимической нежесткости. [41]
Другие данные также подтверждают большее значение для реакций комплексов Au ( III) образования связи ( нейтрализация заряда) по сравнению с разрывом связи ( разделение заряда) в переходном состоянии. [42]
 |
Механизм реакции сопряженного основания для оптической инверсии D - a - [ Co ( trien OHCl ] в L - p [ Co ( trien ( OH2 ] с атакой воды. [43] |
Все описанные в литературе реакции оптической инверсии являются реакциями комплексов Со ( Ш), которые содержат атомы водорода N - Н - групп. Это дает возможность предположить, что для этих реакций характерно что-то необычное. [44]
Диблер и Сутин объяснили в рамках теории Маркуса кинетику реакции комплексов железа ( П) с марганцем II) в перхлоратной и пирофосфатной средах. [45]
Страницы: 1 2 3 4