Cтраница 1
Изменение группового состава б. ензина ароматизации по колоннам. [1] |
Реакция ароматизации наиболее глубоко протекает в первых по ходу процесса колоннах. Поэтому здесь имеет место наибольшее падение температуры реакционной смеси. В связи с этим первые секции нагревательной печи имеют большие размеры и рассчитаны на более интенсивный обогрев. Первые колонны блока имеют меньший размер, что позволяет более равномерно распределить ход реакции по колоннам. [2]
Реакция ароматизации идет лучше при увеличении числа атомов углерода в молекуле ( от 6 до 9) и увеличении ненасыщенности молекулы исходного углеводорода. Разветвление цепи при возможности образования ароматического цикла благоприятствует реакции. [3]
Реакции ароматизации, наблюдаемые при этих двух методах, различны. Каталитический риформинг протекает в атмосфере избытка водорода и при достаточно больших давлениях, чтобы избежать реакций распада. Пиролитическая ароматизация происходит при давлениях, близких к атмосферному; таким образом, распад идет до низших олефиновых углеводородов ( этилен и пропилен), которые затем полимеризуются и конденсируются до циклических продуктов. [4]
Реакции ароматизации, лежащие в его основе, были открыты еще в середине 30 - х годов. [5]
Основные реакции дегидрокрекинга парафиновых углеводородов. [6] |
Реакции ароматизации, дегидрирования образовавшихся моноолефи-новых углеводородов до диолефинов, полимеризации, конденсации ( две последние и определяют, в основном, выход кокса) могут быть сведены к минимуму. [7]
Реакции ароматизации и циклизации наиболее интенсивно протекают в первых по ходу процесса колоннах. В связи с этим здесь имеет место наибольшее падение температуры реакционной смеси. Поэтому первые секции печи имеют большие размеры и обогреваются более интенсивно. [8]
Реакции ароматизации и циклизации наиболее интенсивно протекают в первых по ходу процесса колоннах, В связи с этим здесь имеет место наибольшее падение температуры реакционной смеси. Поэтому первые секции печи имеют большие размеры и обогреваются более интенсивно. [9]
Реакции ароматизации и циклизации наиболее интенсивно протекают в первых по ходу процесса колоннах. В связи с этим здесь имеет место наибольшее падение температуры реакционной смеси. Поэтому первые секции печи имеют большие размеры и обогреваются более интенсивно. [10]
Реакции ароматизации и поликонденсации до кокса, протекающие при каталитическом крекинге, в процессах гидрокрекинга, проводимых при высоком давлении водорода и пониженных температурах, сильно заторможены из-за термодинамических ограничений и гидрирования коксогенов посредством спилловера водорода. [11]
Реакции ароматизации ( циклизации) парафиновых углеводородов, открытые впервые русскими учеными Б. Л. Молдавским [1] и Б. А. Казанским с сотрудниками [2], также представляют большой практический интерес, так как они позволяют превращать парафиновые углеводороды в бензол, толуол и другие ароматические углеводороды, широко применяемые в настоящее время в виде компонентов авиационных бензинов и для многих других важных целей. В промышленности этот процесс известен под названием гидроформинга. [12]
Реакции ароматизации являются основными реакциями, протекающими в рассмотренном выше процессе каталитического риформинга в присутствии водорода. При соответствующем подборе сырья они могут быть основными реакциями промышленных процессов получения ароматических углеводородов. [13]
Основные реакции дегидрокрекинга парафиновых углеводородов. [14] |
Реакции ароматизации, дегидрирования образовавшихся моноолефи-новых углеводородов до диолефинов, полимеризации, конденсации ( две последние и определяют, в основном, выход кокса) могут быть сведены к минимуму. [15]