Реакция - ароматизация
Cтраница 2
Реакции ароматизации и конденсации состоят, напротив, в образовании ароматических групп, все более и более расширяемых одновременно путем дегидрогенизации ( следовательно ароматизации) насыщенных колец и соединения ароматических групп между собой путем образования ароматических связей G-С. [16]
Реакции ароматизации и поликонденсации до кокса, протека - ющ 1е при каталитическом крекинге, в процессах гидрокрекинга, про зодимых при высоком давлении водорода и пониженных темпе - ратурах, сильно заторможены из-за термодинамических ограничений и гидрирования коксогенов посредством спилловера водорода. [17]
Реакции ароматизации и поликонденсации до кокса, протекающие при каталитическом крекинге, в процессах гидрокрекинга, проводимых при высоком давлении водорода и пониженных температурах, сильно заторможены из-за термодинамических ограничений и гидрирования коксогенов посредством спилловера водорода. [18]
Реакции ароматизации являются высокотемпературными. Температура процесса риформинга зависит от применяемого катализатора и достигает 740 - 800 К. [19]
Реакции ароматизации пяти - и шестичленных нафтенов рассмотрены в гл. [20]
Реакции ароматизации и поликонденсации до кокса, протекающие при каталитическом крекинге, в процессах гидрокрекинга, проводимых при высоком давлении водорода и пониженных температурах, сильно заторможены из-за термодинамических ограничений и гидрирования коксогенов посредством спилловера водорода. [21]
Реакция ароматизации алканов находит приложение не только как метод получения ароматических углеводородов, но и как способ повышения антидетонационных свойств авиа - и автобензинов. [22]
Реакции ароматизации исходного продукта сопутствуют его крекинг и ароматизация продуктов крекинга, а также усиленное образование кокса. [23]
Реакция ароматизации тетрагидрофталевых ангидридов под действием пятиокиси фосфора была использована далее для получения трицикл ических гидроароматических углеводородов конденсированного строения. Исходными диеновыми углеводородами явились дициклоал-кенилы [ 1 1 -дициклогексенил, 1 1 -дициклопентенил и 1 - ( циклопенте - Н ил - Г) циклогексен ], а диенофилами - малеиновый и алкилмалеиновые ангидриды. [24]
Реакция ароматизации гомологов циклопентана и парафинов на платиновом катализаторе лишний раз подчеркивает неоднократно [13] уже отмечавшиеся глубоко специфические взаимоотношения между шести-членным углеродным циклом и поверхностью платинового катализатора. Эти отношения представляются сейчас в несколько новом свете: если до сих пор на поверхности платины наблюдалась избирательная дегидрогенизация уже готовых шестичленных систем, то теперь мы видим, как на этой поверхности такие системы сначала создаются из открытых углеродных цепей и затем уже подвергаются дегидрогенизации. Происходит ли это только на поверхности платины или на других металлических катализаторах также возможны подобные превращения, покажут будущие исследования. [25]
Поскольку реакции ароматизации и дегидроциклизации в основном протекают при более высоких температурах, то даже относительно малое увеличение рабочей температуры вызывает значительное повышение октанового числа платформинг-продукта. [26]
В реакции ароматизации под действием пятиокиси фосфора и серы мы изучили также 2-бензилтетрагидробензойные кислоты, содержащие в качестве заместителя атом брома. [27]
 |
Зависимость равновесного выхода толуола из.| Течение реакции ароматизации. [28] |
Катализаторами реакций ароматизации являются платина на активном угле как носителе, а также окислы ряда металлов, в частности хрома и молибдена на активной окиси алюминия. [29]
Для проведения реакции ароматизации наиболее часто применяют три типа реагентов. [30]
Страницы: 1 2 3 4