Реакция - ароматизация
Cтраница 4
Хотя для выяснения механизма реакции ароматизации, катализируемой карбонилами металлов, были затрачены значительные усилия, определенной схемы реакции установить не удалось. Полярность применяемого растворителя практически не влияет на эти реакции тримеризации [77 ], поэтому ионный механизм можно не принимать во внимание. [46]
 |
Каталитический риформинг фракции 130 - 190 С при различных условиях. [47] |
Повышение температуры вызывает усиление реакций ароматизации и гидрокрекинга. Первая реакция способствует увеличению выхода водорода, вторая - уменьшению его. Снижение давления благоприятствует протеканию ароматизации и подавляет реакции гидрокрекинга. При снижении давления и постоянном выходе дебутанизированного бензина чистота получаемого водорода повышается. [48]
Единого мнения о механизме реакции ароматизации парафинов в присутствии металлических катализаторов не существует. Согласно работам [3, 4], на платинированном угле может протекать непосредственное замыкание углеводородной цепи парафинового углеводорода в шестичленное кольцо. Ряд авторов [ 5 - 71 считают, что первой ступенью реакции дегидроциклизации на бифункциональном катализаторе Pt / Al203 является реакция дегидрирования парафинового углеводорода. [49]
В изученных условиях риформирования протекают реакции ароматизации, изомеризации и гидрокрекинга; в результате выход парафиновых углеводородов нормального строения снижается до 15 0 - 20 9 % мае. Уменьшение выхода н-парафиновых углеводородов объясняется не только их гидрокрекингом и дегидроциклизацией, но и их изомеризацией, поскольку выход жидких продуктов превышает 90 % мае. Таким образом, на платиноэрионитный катализатов СГ-ЗП при комбинированной переработке может постпупать сырье, содержащее на 5 - 7 % мае. Экспериментальная проверка данного вывода была осуществлена на пилотной установке с двумя последовательно соединенными реакторами, работающими в едином циркуляционном контуре. [50]
 |
Изменение температуры по высоте слоя катализатора [ 851. [51] |
С повышением температуры возрастает роль реакций ароматизации и гидрокрекинга, благодаря чему заметно повышается октановое число катализата. При слишком высоких температурах вклад гидрокрекинга еще более увеличивается, что ведет не только к дальнейшему росту октанового числа, но и к уменьшению выхода стабильного катализата, снижению содержания водорода в циркулирующем газе и повышенному коксообразованию на катализаторе. [52]
 |
Температурная зависимость селективности образования АУ из этилена. 1 - катализатор Н - ЛАС. 2 - катализатор Ga-ЛАС.| Зависимость селективности образования АУ от температуры на катализаторе. [53] |
Состав жидких и газообразных продуктов реакции ароматизации на катализаторах типа ЛАС не зависит от исходного оле-фина. Продукты реакции состоят из одних и тех же углеводородов, концентрации которых при одинаковых условиях близки. [54]
Повышение температуры приводит к усилению реакций ароматизации и гидрокрекинга. Обе эти реакции в существенной степени способствуют повышению октановых чисел. Необходимо подчеркнуть, что каталитический риформинг является в основном каталитической реакцией, сопровождающейся немногочисленными нежелательными термическими реакциями. [55]
 |
Образование нафталина.| Образование антрацена. [56] |
Добрянский считает, что разнородность реакций ароматизации, широкий диапазон пригодных для этого температур и других факторов не только не позволяет создать или выбрать одну какую-либо универсальную гипотезу, но просто заставляет отбросить само допущение о возможности существования такой гипотезы. [57]
Следовательно, в условиях гидроформинг-процесса реакции ароматизации ( циклизации парафиновых углеводородов) должны протекать практически до конца, если давление не выше 20 am и температура не ниже 430 С. [58]
Полученные данные указывают на протекание реакций ароматизации продуктов крекинга при прохождении через фракционирующую аппаратуру, в частности испаритель низкого давления, что не было ранее отмечено в литературе. [59]
Таким образом, первый тип реакции ароматизации аддуктов диенового синтеза под действием пятиокиси фосфора может быть применен не только для синтетических целей, но и для установления пространственной конфигурации аддуктов диенового синтеза. [60]
Страницы: 1 2 3 4