Реакция - ароматизация
Cтраница 3
При проведении реакции ароматизации над алюмохромокалиевым катализатором в импульсном режиме алкены С6 и С8 реагируют быстрее, чем изомерные им цикланы. На основании этого высказано предположение о том, что в этих условиях углеводороды ряда циклогексана не могут быть промежуточными продуктами в реакции ароматизации нормальных парафинов на алюмохромокалиевых катализаторах. [31]
Первый тип реакции ароматизации аддуктов помимо препаративных целей может быть использован также в тех случаях, когда необходимо установить строение исходной диеновой системы. [32]
Увеличение скорости реакций ароматизации нафтеновых и парафиновых углеводородов приводит к увеличению концентрации ароматических углеводородов в жидком продукте - риформате ( катализате) и, как следствие этого - к росту октанового числа жидкого продукта. Очень часто в промышленной практике октановое число риформата. [33]
На трехокиси ванадия реакция ароматизации начинается при более высокой температуре, чем реакция образования олефинов, но при этом она имеет больший температурный коэффициент. Обе названные реакции, по мнению авторов, протекают параллельно и на различных активных центрах катализатора. Таким образом, образующиеся олефины не являются промежуточными соединениями, а поэтому имеют одинаковые с исходными алканами возможности на дальнейшее превращение в арома-тику. [34]
Примером может служить реакция ароматизации - гептана. При обычных температурах каталитического риформинга ( на входе в реакторы 500 С) степень превращения: гептана в толуол, равная 95 %, может быть достигнута при давлениях, не превышающих 1 5 - 1 7 МПа. [36]
При сравнительном изучении реакции ароматизации - гексана в присутствии 0 6 % Pt / Al2O3n 0 6 % Рс1 / А12О3 установлено, что образование ароматических углеводородов в обоих случаях протекает через реакции Се - и С5 - дегидроциклизации. [37]
Наличие в продуктах реакции ароматизации водорода и увеличение его выхода с углублением конверсии сырья свидетельствует о протекании реакций дегидрирования алканов и дегидроциклизации. [38]
Катализатор благоприятствует также реакциям ароматизации: бензол, толуол и ксилолы содержатся в значительно больших количествах, чем в продукте термического процесса. [39]
Мы считаем, что реакция ароматизации на злюмосиликат-ном катализаторе является вторичной стадией процесса, обусловленной дегидроцикл О полимеризацией олефинов, образую-идихся в первой стадии процесса в результате крекинга. [40]
Нами были изучены в реакции ароматизации этилена и пропилена образцы СВКЦ катализаторов типа ЛАС, синтезированные в НПО Леннефтехим и отличающиеся от описанных в литературе тем, что в качестве органической добавки при их синтезе вместо дефицитных и дорогостоящих соединений тетраалкилам-мония использован этанол. В работе использована водородная форма цеолита Н - ЛАС, а также образцы, модифицированные цинком и галлием. [41]
Менее благоприятно равновесие для реакции ароматизации к-гек-сана [55], вследствие чего в этом случае процесс следует проводить при значительно более низких давлениях. [42]
С повышением температуры роль реакций ароматизации н гидрокрекинга возрастает, в результате чего октановые числа получаемых продуктов заметно повышаются. При слишком высоких температурах роль реакции гидрокрекинга еще более возрастает, что приводит к сильному снижению выходов жидких продуктов. [43]
 |
Зависимость равновесного выхода толуола из.| Течение реакции ароматизации. [44] |
С повышением температуры равновесие реакций ароматизации и расщепления смещается в сторону образования ароматических углеводородов и продуктов расщепления. [45]
Страницы: 1 2 3 4