Реакция - крекинг - кумол
Cтраница 3
 |
Изотермы отравления катализаторов пиридином в реакции дегидратации изопропилового спирта при 318 С после их предварительного прокаливания. [31] |
Он был применен также для выяснения влияния газообразных или жидких ядов на протекание реакции крекинга кумола на цеолитах. [32]
На рис. 1 приведена температурная зависимость активности декатионированного, кальциевого и лантанового образцов в реакции крекинга кумола. Значения кажущихся энергий активации составляют 11 0, 12 0 и 14 5 ккал / моль соответственно. [33]
Отмечена корреляция между способностью к образованию радикалов трифениламином на алюмосиликатных катализаторах и их активностью в реакции крекинга кумола. [34]
Нами установлено [1], что каталитическая активность цеолитов X, содержащих катионы щелочных металлов, в реакции крекинга кумола и дегидратации н-бутанола зависит от природы катиона, причем с увеличением ионного радиуса катиона каталитическая активность уменьшается. [35]
 |
Крекинг кумола на алюмоцеолитных контактах, содержащих аморфную ( алюмогель и кристаллическую фазы. [36] |
В отличие от цеолитов NaX, KNaX и RbNaX фожазиты с двухвалентными катионами являются более активными контактами в реакции крекинга кумола. Алюмогель, как отмечалось ранее, в этих условиях проведения процесса малоактивен. Смешанные контакты типа CaNaX - алюмогель проявляют повышенную активность. [37]
Методом люминесцентной спектроскопии [40] с помощью хинолина обнаружено повышенное содержание кислотных участков у образцов, обладающих повышенной активностью в реакции крекинга кумола. Приведенные примеры не исчерпывают возможные пути использования цеолитов и цеолитсодержащих материалов в катализе. Цеолитные контакты представляют интерес для решения многих теоретических вопросов. Учитывая широкие возможности модифицирования химической природы поверхности адсорбционных полостей пористых кристаллов, их можно использовать в качестве модельных систем для экспериментальной проверки представлений о природе активных центров, что значительно облегчит проблему подбора катализаторов с заданными свойствами. [38]
 |
Определение характеристик пика толуола на модельной установке. [39] |
После проведения модельных опытов, подтвердивших принципиальную возможность определения характеристик пиков на выходе из реактора, метод был использован при изучении реакции крекинга кумола на алюмосиликатном катализаторе. [40]
Нам представлялось важным получение цеолитных систем, сочетающих в себе разные вариации соотношения декатионированных и катионных участков и изучение каталитической активности их в реакции крекинга кумола, моделирующей крекинг углеводородов. При этом в центре внимания были высококремнистые цеолиты, полученные деалюминированием, как новые и перспективные цеолитные системы. Нами была исследована серия деалюминированных цеолитов как катионных, так и ка-тион-декатионированных форм, полученных при определенной последовательности их введения. Для сравнения там же приведена активность некоторых катионных и декатионированных образцов. [41]
 |
Энергии активации реакции крекинга ку - мах. [42] |
В условиях проведения реакции в хроматографическом режиме не было обнаружено заметной адсорбции пропилена, что свидетельствует об отсутствии тормозящего действия его на протекание реакции крекинга кумола на синтетических цеолитах. Этот факт объясняет различие в кинетическом механизме реакции при ее протекании на аморфных алюмосиликатах и синтетических цеолитах в хроматографическом режиме. Для последних наблюдается преобладание адсорбции исходного вещества по сравнению с адсорбцией продуктов реакции; на аморфном алюмосиликате наблюдается обратное явление. [43]
Исследование кинетики реакции разложения кумола на цеолите дифференциальным методом позволило обнаружить большую величину энергии активации и протекания на нем ( до 528 С) реакции крекинга кумола в кинетической области. Для реакции крекинга кумола на цеолите энергия активации равна 35 ккал. [44]
Нами [1-3] было установлено, что силлиманит, андалузит и кианит обладают определенной активностью в реакциях превращения углеводородов и дегидратации спиртов, причем, по активности в реакции крекинга кумола [1], дегидратации изопропилового спирта [2], алкилирования толуола пропиленом [3] эти минералы располагаются в такой ряд: силлиманит кианит андалузит. В недавнем исследовании [4, 5] показано, что активность указанных минералов зависит от температуры прокалки, продолжительности активации серной кислотой и времени непрерывной работы катализатора. [45]
Страницы: 1 2 3 4