Cтраница 3
О реакциях Михаэля а ( 3-ненасыщенных кетонов с другими низкоосновными нуклеофилами - производными сильных СН-кислот - см. также в разд. [31]
Если в реакции Михаэля одна из активирующих групп донора является карбонильной группой, то аддукт из сопряженного альдегида представляет собой 1 5-дикарбонильную систему, которая под действием основания может претерпевать дальнейшее превращение с образованием циклического продукта. [32]
По-видимому, реакция Михаэля протекает по обычному механизму, как это приведено для катализируемой алкоксильными ионами реакции бензальацетофенона с натриималоновым эфиром. [33]
Образующиеся по реакции Михаэля между непредельными альдегидами и кетонами и ацетоуксусным эфиром аддукты легко вступают во вторичную конденсацию, которая происходит между конечной метальной группой аддукта и карбонильной группой молекулы исходного акцептора. В целом ряде случаев эта реакция циклизации сопровождается отщеплением карб-этоксигруппы. [34]
Если в реакции Михаэля одна из активирующих групп донора является карбонильной группой, то аддукт из сопряженного альдегида представляет собой 1 5-дикарбонильную систему, которая под действием основания может претерпевать дальнейшее превращение с образованием циклического продукта. [35]
Сведения о реакции Михаэля приведены также в гл. [36]
Полученный при реакции Михаэля ди-кетон ( 117) может далее образовывать ионы ( 118) или ( 119), приводящие соответственно к нормальному ( 121) или побочному ( 120) продуктам реакции. [37]
Образующиеся по реакции Михаэля между непредельными альдегидами и истинами и ацетоукиусным эфиром аддукты легко вступают во вторичную конденсацию, которая происходит между конечной метальной группой аддукта и карбонильной группой молекулы исходного акцептора. В целом ряде случаев эта реакция циклизации сопровождается отщеплением карб-этоксигруппы. [38]
Они образуются по реакции Михаэля присоединением индандиона-1 3 V к соответствующему халкону VI в щелочной среде. [39]
В условиях пиролиза реакция Михаэля может протекать в обратном направлении. [40]
ЛРГКО участвует в реакции Михаэля ( разд. [41]
Значительно меньше изучены реакции Михаэля с другими непредельными нитрилами. [42]
В этом случае реакция Михаэля идет значительно легче, чем с динитродиеном ( III), что, вероятно, объясняется отсутствием заместителей у второго углеродного атома, куда присоединяется карбанион метиленовой компоненты. [43]
Цианэтилцеллюлоза получается по реакции Михаэля. Катализатором этой реакции являются гидраты окисей щелочных металлов. [44]
Значительно меньше изучены реакции Михаэля с другими непредельными нитрилами. [45]