Cтраница 1
Схема методов получения бензола. [1] |
Реакции бензола ( рис. 28.3) обычно включают атаку электрофила на облако л-электронов. [2]
Состав реакционной смеси при алкилировании бензола бутиленами. [3] |
Реакция бензола с бутеном-1 в присутствии BF3 Н3Р04 в меньшей степени сопровождается полимеризацией, и для подавления ее достаточно брать 5 % катализатора. Поэтому общий выход алкилата и содержание в нем фракции втор. [4]
Алкилирование бензола изобутиленом в присутствии ВРз - НзРО. [5] |
Реакция бензола с бутеном-1 в присутствии BFs НзР04 в меньшей степени сопровождается полимеризацией, и для подавления ее достаточно брать 5 % катализатора. Поэтому общий выход алкилата и содержание в нем фракции втор. [6]
Реакция бензола с олефинами в присутствии хлористого алюминия протекает с образованием соответствующего алкилзамещен-ного бензола. [7]
Реакция бензола с бензолсульфохлоридом также исследована и в растворе последнего [19], причем установлено, что в этих условиях комплекс бензолсульфохлорид-хлористый алюминий не образуется. [8]
В реакции алкилироваиия бензола высшими олефинами в качестве катализаторов используют протонные и апротонные кислоты - серную кислоту, фторид водорода, кремневольфрамо-вую кислоту, катионообменные смолы, аморфные алюмосиликаты, цеолиты, фторид бора, хлорид алюминия, а также некоторые другие соединения. На практике чаще всего применяют фторид водорода, а также катализаторы на базе кислот Льюиса - хлорида алюминия или фторида бора. [9]
При реакциях бензола и его гомологов в большинстве случаев изменяются замещающие водород группы, само же бензольное кольцо сохраняется, переходя из молекулы в молекулу. [10]
На примере реакции бензола с изопропилхлоридом показано влияние на выход изопропилбен-зола молярных отношений реагентов, катализатора и времени. Основным продуктом реакции является и-изопропилхлорбензол. [11]
Его получают реакцией бензола с диазометаном в присутствии медных солей. Используют для получения солей тропилия. [12]
Ниже перечислены некоторые реакции бензола, характеризующие его ароматические свойства. [13]
Так, в реакции бензола с пивалоилхлоридом в присутствии хлорида алюминия образуется главным образом rper - бутилбензол. Очевидно, оксид углерода отщепляется в случае первой реакции, поскольку rper - бутилкатион относительно устойчив. [14]
Обычно вскоре начинается реакция бензола с бромом, и если она пойдет слишком бурно, колбу охлаждают погружая ее в чашку с холодной водой. Если реакция долго не начинается, колбу слегка подогревают. Под конец опыта колбу также следует подогреть ( горячей водой), чтобы реакция прошла до конца. [15]