Cтраница 4
Мартин с сотрудниками [22] нашел, что метод Стиля удобнее, чем метод Оливье, в котором при исследовании реакции бензола с хлористым бензоилом последний гидролизуется, а бензойная кислота экстрагируется и оттитровывается. Мартин с сотрудниками установил, что удаление кислоты из раствора происходит значительно медленнее, чем предполагал Стиль, и пересчитал его данные. Эти исследователи изучали смешанные катализаторы: сильно различающиеся по составу хлористого алюминия и хлорного железа. Как было показано, смешанные катализаторы образуют менее одного моля продукта на каждый моль общего количества присутствующих хлоридов металлов. [46]
В 1953 г. Вагнером с сотрудниками [237] было проведено кремнеалкилирование бензола а - и р-хлорэтилтрихлорсиланами и показано, что при реакции бензола с а-хлорэтилтрихлорсиланом в присутствии А1С13 образуются как а-фенилэтил -, так и р-фенилэтилтрихлорсиланы. [47]
Ими было высказано предположение, что медь мало активна в реакции дегидрогенизации циклогексана потому, что первые же порции образовавшегося в результате реакции бензола необратимо отравляют активные центры катализатора. [48]
Влияние отношения между алкилышми группами и бензольными кольцами в реакционной смеси на выход продуктои реакции. [49] |
Так как скорости этилирования бензола и уже образовавшегося этил бензола примерно равны, то хотя еще в смеси имеется большое количество не вступившего в реакцию бензола, одновременно уже идет образование ди - и триэтилбензола. Чтобы избежать преимущественного образования полизамещенных продуктов, в реакции алкилирования ограничиваются лишь частичным превращением, а затем отделяют друг от друга непрореагировавший бензол, моноэтил-бензол и полиэтилбензол посредством перегонки и ректификации. [50]
Действие ди-и-бутилсульфата на бензол в присутствии хлористого алюминия ведет к образованию смеси изомерных бутил-бензолов ( выход около 45 %) [428]; эта реакция аналогична реакции бензола с н-бутилгалогенидом. [51]