Cтраница 2
Ниже перечислены некоторые реакции бензола, характеризующие его ароматические свойства: реакции замещения, устойчивость к действию окислителей, термическая устойчивость. [16]
При восстановлении продукта реакции бензола с фталевым ангидридом в присутствии хлорида алюминия сплавом Ренея ( Ni / Al I / I) в растворе щелочи в зависимости от температуры можно получить замещенный метанол ( при 10 - 20 С) или замещенный метан. [17]
Задача 10.10. Продуктом реакции бензола с изобутиловым спиртом в присутствии BF3 является шреш-бутилбензол. [18]
Отсутствие в продуктах реакции бензола свидетельствует о том, что ни перераспределение водорода по Н. Д. Зелинскому ( [ необратимый катализ), ни циклизации по Платэ над алюмосиликатами не происходит. Более интенсивное насыщение третичных олефинов объясняется их повышенной склонностью к полимеризации. Сильное насыщение цикло-олефинов хорошо согласуется с их сильной полимеризацией. [19]
При восстановлении продукта реакции бензола с фталевым ангидридом в присутствии хлорида алюминия сплавом Ренея ( Ni / Al I / I) в растворе щелочи в зависимости от температуры можно получить замещенный метанол ( при 10 - 20 С) или замещенный метан. [20]
Монометилантрацен является продуктом реакции бензола м толуола с хлористым метиленом. [21]
Восстановление по Верчу - реакция бензола ( и его замещенных) со щелочными металлами в смеси жидкого аммиака и спирта; подчиняется орбитальному контролю. [22]
Объясните, почему при реакции бензола с хлором в присутствии бромида алюминия по образуется бромбензол. [23]
Таким образом, продуктом реакции бензола с кальций-аммонием является циклогексен с незначительной примесью А1 3-циклогексадиена. [24]
Реакции нафталина очень похожи на реакции бензола, но, как правило, нафталин более реакционноспособен. [25]
Аналогичные результаты были получены для реакций бензола 34 ], бифенила [35] и фторбензола [36] с сольватированными электронами в жидком аммиаке. Для них предполагается обратимое присоединение сольватированного электрона. [26]
Упомянутые выше реакции, напоминая реакцию бензола с фталевым ангидридом, имеют, естественно, отличия в способе проведения и испытывают ориентирующее, ускоряющее или замедляющее влияние отдельных компонентов. Обзор этих реакций дан ниже. Было найдено, что фталевый ангидрид присоединяется также к алифатическим и гидроароматическим углеводородам. Обзор реакций этого типа приводится в разделе книги, посвященном реакции Фриделя-Крафтса в алифатическом ряду ( см. гл. [27]
Дифен ил сульфид легче получать но реакции бензола с С. [28]
Подобным уравнением третьего порядка описываются также реакции бензола и толуола с бромистым этилом и бромистым алюминием или с метил - и этил-бромидами и бромистым галлием в 1 2 4-трихлорбензоле в качестве растворителя. Кинетическое уравнение свидетельствует о том, что в этих растворителях в переходное состояние входят оба компонента: RX МХ3, которые в начальном состоянии являлись кинетически независимыми частицами, вероятно вследствие того, что одна из них образует прочный комплекс с растворителем. [29]
Дифен ил сульфид легче получать но реакции бензола с С. [30]