Cтраница 3
Несколько лет позднее Шварц [152] описал реакцию бензола и хлороформа, сообщив, что был получен такжо тотрафенилэтилсн. [31]
Как видно из табл. 3, для реакции бензола и его гомологов с циклопентанолом в присутствии ВР3 - ПФК характерна низкая энергия активации. Невысоким барьером активации реакции, пониженным, вероятно, вследствие свойств катализатора [1] и активности электро-фильного агента - циклопентил-катиона, можно объяснить образование значительных количеств орто - и жега-изомеров, наряду с пара - при циклопентилировании алкилбензолов [3, 4, 8], так как при этом нивелируется различие в скорости образования всех трех изомеров. Влияние электронных эффектов изученных алкиль-ных групп на скорость циклопентилирования проявляется как при 20, так и при 40 С. [32]
Этилбензол ( С6Н5СН2СНз) получают преимущественно в реакции бензола с этиленом. [33]
Алкилирование бензола бутеном-2 в присутствии BF3 Н3РО. [34] |
Очень интересные наблюдения были сделаны при изучении реакции бензола с изобутиленом. [35]
Простейший метод получения алкилбеазолов состоит в проведении реакции бензола с алкилгалогенидом в присутствии хлорида алюминия. Этот способ называется алкилированием по Фриделю - Крафтсу. [36]
Аналогичные наблюдения [ 1а ] были сделаны для реакции бензола с водородом в присутствии HF - TaF5 в качестве кислотной среды. [37]
При полном отсутствии катализатора и в темноте скорость реакции бензола с хлором чрезвычайно мала, и точное измерение ее затруднительно, так как следы загрязнений ( примесей) или даже влияние поверхности заключающего реагенты сосуда могут уже заметно ускорить реакцию. [38]
Тиофен дает реакции присоединения, сходные с такими же реакциями бензола. [39]
Изопропилбензол, кумол [ СбН5СН ( СНзЫ, образуется при реакции бензола с пропиленом в присутствии, например, H2SO4 разд. [40]
Что действительно реагирует атом галоида с положительным зарядом, видно по реакции бензола с хлориодом. В хлориоде 1 С1 - положительной частью молекулы, несомненно, является иод. Бензол хлориодом иодируется, но не хлорируется. [41]
Альдегиды при добавлении к смесям дигалогенида этилалюминия и треххяористого титана промотируют реакцию бензола с пропиленом. [42]
Альдегиды при добавлении к смесям дигалогенида этилалюминия и треххлористого титана промотируют реакцию бензола с пропиленом. [43]
Продукты, применяемые в качестве органических растворителей и диэлектрических агентов, получались при реакции бензола или галоид -: вмещенного бензола, содержащего не более 3 галоидных атомов последовательно с этиленом и пропиленом в присутствии хлористого алюминия. [44]
В реакции хлорбензола с трихлорсиланом фенилдихлорсилан образуется при относительно низких температурах ( до 350 С), а в реакции бензола и трихлорсилана образование фенилдихлорсилана происходит лишь выше 350 С. [45]