Cтраница 2
Реакция олефина ( 1) с н - BuLi в смеси гексан - ТГФ идет намного медленнее. [16]
Реакция олефинов с серной кислотой была открыта А. М. Бутлеровым и В. [17]
Реакция олефинов с серной кислотой не протекает однозначно, а приводит к ряду продуктов. Она зависит от молекулярного веса и строения олефина, температуры опыта и концентрации серной кислоты. [18]
Реакция олефинов с бромом протекает аналогично реакции с хлором. Реакцией присоединения брома пользуются для качественного определения олефинов. [19]
Реакция олефинов с озоном, подробно изученная Гарриесом [258], о которой здесь будет упомянуто очень бегло, приводит, как это установил Рихе 1.259 ], к образованию изоозоттидов. [20]
Реакция олефинов с галогенами служит для качественного и количественного определения их в смесях. [21]
Реакция олефинов с хлором в газовой фазе при достаточно низкой температуре дает продукты присоединения, образующиеся по радикально-цепному механизму. При этом изменяется и механизм реакции - процесс начинает протекать как электрофильное присоединение, что доказывается отсутствием ускоряющего действия света и инициаторов, а также благоприятным влиянием полярности реакционной среды. [22]
Реакции олефинов с окисью углерода и водородом проводятся в жидкой фазе при 120 - 200 СС и 100 - 300 ат в присутствии металлического кобальта или его солей. От синтеза углеводородов по Фишеру-Тропшу эти процессы отличаются применением высокого давления, которое способствует образованию карбонилов кобальта. [23]
Реакция эпоксидировашш олефинов органическими гидроперекисями является весьма крупным достижением в современной химии и технологии окислительных процессов и ей принадлежит большое будущее. [24]
Реакции олефинов большого молекулярного веса с озоном подобны только что описанным. Они были использованы для определения строения различных соединений. Например McCubbin и Adkins 54 обрабатывали диизобутилен в уксусной кислоте озонированным кислородом и затем гидролизовали озониды водой и цинковой пылью. При этом получалось больше всего ацетона, триметилацетальде-гида и метилнеопентижетона. Так как первые два продукта были получены в практически эквивалентных количествах, а количество последнего вещества было приблизительно вчетверо больше количеств каждого из первых двух, то было выведено заключение, что диизобутилен представляет собой смесь 2 4 4-триметилпентена - 1 с 2 4 4-триметилпентеном - 2, причем первый из них находится в большем количестве. [25]
Обычно реакция олефинов с HCN приводит к образованию нитрилов. [26]
Продукты реакции олефинов, эфиров ненасыщенных жирных кислот с хлоридом серы содержат высоко реакционноспособные ( 3-хлорсульфиды. Благодаря наличию реакционноспособных атомов хлора и серы они являются эффективными противозадирными присадками, но оказывают более или менее сильное корродирующее действие. [27]
Скорость реакции олефинов с надкислотами в сильной степени зависит от числа и характера заместителей у углеродных атомов при двбйной связи. [28]
Скорость реакции олефинов с перкислотами весьма существенно зависит от строения олефинов. [29]
Скорость реакции олефинов с надкислотами в сильной степени зависит от числа и характера заместителей у углеродных атомов при двбйной связи. [30]