Cтраница 3
С - С-связи с образованием высокореак - / гивных радикалов, которые непосредственно вступают в реакции отрыва водорода от другой молекулы. [31]
Для того чтобы получить некоторую меру реакционной способности углеводорода и стабильности радикалов, были исследованы реакции отрыва водорода при действии радикалов, иных, чем хлор. [32]
Однако, по-видимому, нет никаких оснований исключать возможность первичной диссоциации на радикалы, а также реакций отрыва водорода при взаимодействии с атомами водорода, которые, как было показано методом ЭПР, играют роль при радиолизе спиртов. [33]
Реакции фотоокисления, сенсибилизированные красителями, могут протекать по двум различным механизмам: как процессы переноса кислорода или как реакции отрыва водорода. [34]
В некоторых растворителях ( вода, бензол) значение Фв близко к нулю, возможно, вследствие высокой энергии активации реакции отрыва водорода. [35]
По данным Уоллинга и Гибиана [23] и Падуа [23], реакционная способность бензофенона и mpe / n - бутоксильных радикалов в реакциях отрыва водорода одинакова. Кроме того, в обоих случаях одинакова и энергетика этих реакций. [36]
Однако, если это верно, то следует ожидать, что предэкспоненциальный фактор Аррениуса Л должен быть одинаковым для диспропорционирования и для реакции отрыва водорода от молекул алканов. Таким образом, переходное состояние в реакции диспропорционирования имеет меньшую энтропию, чем в обычной реакции с выделением водорода. Факторы Аррениуса имеют одно и то же значение в реакциях как диспропорционирования, так и рекомбинации. [37]
Замедление процесса вулканизации резиновых смесей в начальном периоде в присутствии комбинации аминометильных производных дикарбоксимидов с сульфенамидом Ц или с аль-таксом объясняется тем, что реакция отрыва водорода от мети-леновой группы аминометильного производного конкурирует с реакцией отрыва водорода от каучука. Алкильный радикал может взаимодействовать в резиновой смеси с серой с образованием полисульфидных радикалов, способных оказывать дополнительное структурирующее действие. [38]
Увеличение отношения скоростей отрыва водорода и захвата радикала для фторированных радикалов по сравнению с метальным радикалом, по-видимому, связано в основном с ускорением реакции отрыва водорода. [39]
Кинетика реакции радикалов ПММА с изопропилбензолом. [40] |
Описываемые эксперименты дают возможность, в принципе, олределить кинетические константы ( энергию активации, пред-экспоненциальный множитель), реакционноспособность радикалов по отношению к реакциям отрыва водорода и присоединения, если независимым методом измерена растворимость соответствующих агентов в полимере. [41]
С другой стороны, чем более лабильны связи - С - Н в исходном соединении, тем в большей степени трет-бутоксильпые радикалы будут участвовать в реакции отрыва водорода по реакции ( 1), не подвергаясь распаду на ацетон и метильные радикалы. [42]
Кинетика выделения двуокиси углерода ( / из н-валериановой кислоты и накопления гидроперекиси кумила ( 2 в окисляющемся кумоле. температура 135, концентрация перекиси т ег-бутила 0 1 моль / л. [43] |
Эти данные однозначно говорят о том, что при окислении изомасляной кислоты преимущественной атаке - подвергается наиболее слабая третичная С - Н связь и доля реакции отрыва водорода от карбоксильной группы мала. [44]
Аррениусовские параметры отрыва водорода от алканов различными радикалами [ 13, с. 49 ]. [45] |