Cтраница 1
Реакция автоокисления а-пинена используется для синтеза различных терпеновых соединений, в том числе душистых веществ. Одним из продуктов этой реакции является окись а-пинена. При установлении влияния различных факторов на соотношение продуктов окисления а-пинена необходимы методы аналитического определения этих компонентов, в том числе окиси а-пинена. [1]
Реакции автоокисления альдегидов протекают по цепному механизму. [2]
Реакция автоокисления циклопарафиновых углеводрродов ( п 2) сопровождается образованием гидропероксида - первичного молекулярного продукта. [3]
Тогда реакция автоокисления не может далее продолжаться и процесс идет так, как будто автоокисление вовсе не происходило. [4]
Эти реакции автоокисления будут рассмотрены в разд. [5]
Самоторможение реакций автоокисления часто вызвано образованием и накоплением ингибиторов окисления. Например, при окислении бензальдегида из промежуточного продукта - надбензойной кислоты - образуется фенол, тормозящий окисление. При окислении толуола образуется крезол. При окислении кумола из гидроперекиси под действием бензойной кислоты образуется фенол. [6]
Самоторможение реакций автоокисления часто вызвано образованием и накоплением ингибиторов окисления. Например, при окислении бензальдегида из промежуточного продукта - надбензойной кислоты - образуется фенол, тормозящий окисление. При окислении кумола образуется фенол из гидропероксида под действием бензойной кислоты. [7]
Так как реакции автоокисления являются сложным сочетанием элементарных процессов, эффект синергизма объясняется участием наиболее подходящего катализатора в каждой элементарной стадии. [8]
Следовательно, реакция автоокисления ( в отсутствие инициатора) протекает в четыре стадии: а. [9]
Все эти реакции автоокисления могут быть инициированы перекис - ными инициаторами и светом; они чувствительны к действию ингибиторов, часто обладают индукционным периодом и протекают автоката - литически, как уже отмечалось в случае алкенов. [10]
Следовательно, реакция автоокисления ( в отсутствие инициатора) протекает в четыре стадии: а. Оа является постоянным, но быстрым, вплоть до окисления 30 - 40 % углеводорода; г. стадия уменьшения скорости реакции автоокисления, причем значительная часть сырья остается непрореагировавшей. [11]
Все эти реакции автоокисления могут быть инициированы перекис-ными инициаторами и светом; они чувствительны к действию ингибиторов, часто обладают индукционным периодом и протекают автоката-литически, как уже отмечалось в случае алкенов. [12]
Детально изучены реакции автоокисления сульфита и бензойного альдегида. [13]
Главный недостаток реакции автоокисления как метода синтеза гидроперекисей заключается в том, что выделение и последующая очистка продуктов затруднительны. Поэтому, по крайней мере для простых первичных, вторичных и третичных гидроперекисей и перекисей, более предпочтительны [58] недавно разработанные гетеролитические методы с использованием трифторацетата серебра. [14]
Техническое значение реакций автоокисления огромно. Оно основано на их решающей роли в явлениях сгорания топлива, при изменении различных материалов под действием воздуха и, наконец, во многих промышленных процессах. [15]