Реакция - автоокисление
Cтраница 2
Автокаталитический характер реакций автоокисления объясняется тем, что гидроперекись, образующаяся в реакции, играет роль инициатора. [16]
Энергии активации реакций автоокисления изученных диэфи-ров, рассчитанные из кинетических данных, имели следующие значения. [17]
 |
Характеристики высыхающих масел. [18] |
Весьма важными являются реакции автоокисления и полимеризации масел. С этой точки зрения растительные масла делятся на три категории: высыхающие, полувысыхающие и невысыхающие. [19]
 |
Расположение молекул глицеридов в кристалле. [20] |
Особенно важными являются реакции автоокисления и полимеризации, лежащие в основе применения некоторых растительных жиров для производства лаков и красок. [21]
Оказывается, что все реакции автоокисления катализируются солями тяжелых металлов, которые могут принимать участие в двух местах реакционной цепи. [22]
В принципе эта реакция аналогична реакции автоокисления магний - и литийалкилов. Хотя обычно для этих металлалкнлов реакция протекает также легко, практического значения она не имеет, поскольку литийорганические и магнийорганические соединения образуются из алкилгалогенидов, которые в свою очередь чаще всего получают из спиртов. Для алюминийтриалкилов, полученных из олефинов, вследствие доступности последних положение совсем иное. [23]
В принципе эта реакция аналогична реакции автоокисления магний - и литийалкилов. Хотя обычно для этих металлалкилов реакция протекает также легко, практического значения она не имеет, поскольку литийорганические и магнийорганические соединения образуются из алкилгалогенидов, которые в свою очередь чаще всего получают из спиртов. Для алюминийтриалкилов, полученных из олефинов, вследствие доступности последних положение совсем иное. [24]
При повышении температуры, ускоряющем реакцию автоокисления, в масле быстрее и в большем количестве накапливаются вторичные продукты окислительной полимеризации - осадки, состоящие из асфальтенов, карбенов и других не растворимых в масле веществ. Это особенно заметно в тех случаях, когда масло находится в виде тонкого слоя ( пленки) на металлической или иной поверхности. [25]
С - Н, и многие реакции автоокисления поэтому высокоизбирательны. В случае простых насыщенных углеводородов атакуются обычно только атомы водорода, связанные с третичным углеродом; вообще же легко реагируют соединения, способные образовывать стабилизованные радикалы, содержащие аллильные, бензильные и некоторые другие группировки. [26]
Этот короткий обзор некоторых основных особенностей реакций автоокисления показывает сложность составляющих его процессов. Принимая цепной характер описанных реакций окисления, ясно видно, что любое вещество, способное давать свободные радикалы, будет потенциальным катализатором и любое вещество, превращающее активные радикалы в неактивные или в молекулы, будет потенциальным ингибитором. Однако разнообразие возможных реакций, охватывающих инициирование, обрыв, перекрещивание с разветвленными реакциями - истинными или вырожденными - требует детальной интерпретации для каждой реакции окисления и затрудняет обобщения, которые, вероятно, могут быть ошибочными. [27]
Эти же вещества имеют важное значение для реакций автоокисления сульфитов в сульфаты, катализаторами которых являются металлы. Донором водорода в реакции 3 может быть любая молекула. [28]
Взаимодействие молекулярного кислорода с другими соединениями обычно называют реакциями автоокисления. Такие реакции имеют некоторые особенности при протекании в газовой фазе; эти особенности возникают в результате того, что молекулярный кислород, в действительности, является бирадикалом, так как он имеет два неспаренных электрона. [29]
Наконец, следует отметить большое значение перекисей в реакциях автоокисления и в биохимических процессах. [30]
Страницы: 1 2 3 4