Реакция - присоединение
Cтраница 1
Реакции присоединения происходят с разрывом л - или а-связей и присоединения по месту разрыва других частиц. [1]
Реакции присоединения Окнсленне-восстановление Внутри каждого раздела реакции расположены, как правило, в порядке усложнения реагирующих веществ. [2]
Реакции присоединения к бензолу приводят к разрушению ароматической системы и протекают только в жестких условиях. [3]
Реакции присоединения характеризуются двумя одинаковыми по типу атаками: атакой реагента на углеродный скелет и атакой образовавшегося активного иона на среду. [4]
Реакции присоединения могут приводить к различным результатам в заЕисгшссчи от конфигурации молекулы типа превращения, а также от применяемого метода. [5]
Реакции присоединения обозначают латинским символом Ad ( от англ. Продукт такой реакции обычно называют аддуктом. [6]
Реакции присоединения НС1, НВг, а также воды в присутствии сильных минеральных кислот к а ( 3-ненасыщенным кислотам протекают по типу сопряженного присоединения с последующим превращением енольной формы в более устойчивую кето-форму. При этом образуется продукт присоединения против правила Марковникова. [7]
Реакция присоединения Н F к гомологам ацетилена с образованием дифторалка - ЕОВ описана как для маленьких [223], так к больших [225] ( 5 - 10 моль) загрузок. [8]
Реакции присоединения для алкинов протекают медленнее, чем для алкенов. Это объясняется тем, что л-электронная плотность тройной связи расположена более компактно, чем н алкенах, и поэтому менее доступна для взаимодействия с различными реагентами. [9]
Реакции присоединения в алкинах идут в две стадии. [10]
Реакция присоединения по Дильсу - Альдеру возможна только для левопимаровой кислоты, так как эта реакция не всегда протекает, когда сопряженные связи находятся в двух разных кольцах. С повышением температуры абиетиновая кислота изомери-зуется в левопимаровую и может произойти реакция присоединения. Модифицированные малеиновой кислотой смолы, описанные в следующем разделе, и образуются в результате такой реакции присоединения. [11]
Реакции присоединения по связям СО ускоряются в присутствии протонов. [12]
Реакции присоединения менее характерны для аренов, чем для алкенов и циклоалкенов. Однако при достаточно жестких условиях протекают реакции гидрирования, хлорирования, бро-мирования бензола. [13]
Реакции присоединения осуществляют действием концентрированных растворов галоидоводородных кислот в воде или ледяной уксусной кислоте. При комнатной температуре реакции идут слишком медленно и обычно их проводят при нагревании реакционной смеси в автоклаве или в запаянных трубках. [14]
 |
Зависимость эффективной константы ka от средней энергии еагирующих pa - Y дикалов Е. [15] |
Страницы: 1 2 3 4