Реакция - присоединение
Cтраница 3
Реакция присоединения аналогична реакции роста цепи при свободнорадикальной полимеризации виниловых соединений ( гл. [31]
Реакции присоединения акрилонитрила называют также цианэтилированием. [32]
Реакции присоединения в ряду нафталина также протекают с большей легкостью, чем в производных бензола. [33]
Реакции присоединения так же характерны для кетонов, как и для альдегидов. [34]
Реакции присоединения и циклизации с участием олефинов при определенных условиях приводят к образованию коксосмоли-стых веществ на поверхности. Как видно из рисунка, при крекинге изооктаиа дезактивация катализатора и содержание в получаемых продуктах изобутилена максимальные, и поэтому конверсия изооктана существенно падает во времени, хотя по сравнению с другими изученными углеводородами изооктан является более реакционноспособ-ным. [36]
Реакции присоединения с образованием поперечных связей ( структурирование) имеют особенно важное значение, так как некоторые механические свойства мягких пластиков и резин зависят от расстояния между поперечными связями. [37]
Реакции присоединения к углерод-углерод кратным связям были детально изучены А. М. Бутлеровым и его учениками, особенно В. В. Марковниковым, выявившими основные закономерности течения этих реакций. [38]
Реакции присоединения могут протекать не только по ионному ( стр. [39]
 |
Присоединение Ы - хлораминов R2NC1 a к олефинам в кислых средах. [40] |
Реакции присоединения чрезвычайно региоселективны, однако их стереоизбирательность низка. [41]
Реакция присоединения идет главным образом по направлению I в соответствии с правилом Марковникова, согласно которому атом водорода присоединяется к более гидрогенизирован-ному, а атом галогена - к менее гидрогенизированному атому углерода. Особенно легко происходит присоединение в тех случаях, когда образуется третичный галогеналкил. [42]
Реакция присоединения идет главным образом по направлению I, в соответствии с правилом Марковникова, согласно которому атом водорода присоединяется к более гидрогенизированному, а атом галогена - к менее гидрогенизированному атому углерода. Особенно легко происходит присоединение в тех случаях, когда образуется третичный галогеналкил. [43]
Реакция присоединения осуществляется за счет двойной связи фосфоглицеринового альдегида и сульфгидрильной группы цистеина1, имеющегося в активном центре фермента. [44]
Реакция присоединения проходит по ионному механизму с образованием протюнированньгх арбокатионов. Поэтому ингибиторы радикальных реакций типа гидрохинона не препятствуют возникновению олигопроизводных акриловой кислоты и алкил-р-алкоксипрошюнатов. Проведенные исследования показали, что реакция присоединения является обратимой. Среди алкил-р-алкоксипропионатов наиболее неустойчивым является соединение IV. Оно разлагается на исходные ( продукты уже при 180 С. Каталитический крекинг следует считать перспективным способом переработки образующихся побочных продуктов. [45]
Страницы: 1 2 3 4