Cтраница 4
Реакции присоединения широко используются для улавливания промежуточно возникающих сульфеновых кислот. Так, алкансуль-феновые кислоты, образующиеся при термическом разложении Сульфоксидов и тиолсульфинатов, перехватываются активированными алкенами и алкинами, например этилакрилатом или метил-пропиолатом. [46]
Реакции присоединения включают две атаки одинаковой природы: атаку реагента на ненасыщенную связь и атаку одной из окружающих молекул образовавшейся частицей. [47]
Реакции присоединения, инициированные электрофильной атакой молекулярных галогенов. Электрофильная атака молекулярного галогена аналогична протонированию кратной С-С - связи. Возникающий на первой стадии ион карбония присоединяет тот или иной нукле-офил, превращаясь в конечный продукт реакции. Результат определяется тем, какой из имеющихся в реакционной среде нуклеофилов оказывается наиболее активным. При этом возможны следующие важнейшие варианты. [48]
Реакции присоединения к кратной связи могут быть классифицированы в типы 1 1 -, 1 2 -, 1, 3 - и 1 4-присоединения в зависимости от того, в каких относительных положениях образуются связи с присоединяющимся реагентом. [49]
Реакция присоединения облегчается при увеличении числа заместителей у двойной связи. Это объясняют большей поляризацией этой связи под влиянием замещающих радикалов. [50]
Реакции присоединения по двойной связи идут очень медленно. [51]
Реакции присоединения представляют интерес с точки зрения получения полифторированных соединений, хотя во многих случаях выходы оставляют желать лучшего. [52]
Реакции присоединения являются общими как для альдегидов, так и для кетонов. Альдегиды и кетоны способны присоединять водород, воду, цианистый водород, бисульфит натрия, аммиак. [53]
Реакции присоединения с ке-тонами происходят подобно тому, как и с альдегидами, только иногда менее энергично, потому что кето-группа менее рсакцион-носпособна, чем альдегидная группа. [54]