Реакция - присоединение
Cтраница 2
Реакция присоединения к двойной связи молекулы этилена может осуществиться двумя путями. Если этот переход ( происходящий в точке псевдопересечения кривых / и / /) имел место, действительное изменение энергии при уменьшении расстояния между С2Н4 и Н будет следовать кривой, показанной на рис. 63 жирной линией. [16]
 |
Псевдопересечение кривых потенциальной энергии одиночного ( / - / и триплетного ( / / - / / состояний системы олефин радикал. [17] |
Реакция присоединения к двойной связи молекулы этилена может осуществиться двумя путями. [18]
Реакции присоединения и отщепления молекул Н20 и галогено-водородов НХ часто используют как модельные для проверки геометрических соотношений в катализе. В главе 4, § 1 было показано, что каталитическая активность для дегидратации спиртов не связана с параметром решетки, хотя на ТЬ02 возможно образование двухточечных активированных комплексов и г ыс-отщепление воды. [19]
Реакция присоединения к стиролу фторгидридсиланов по сравнению с соответствующими хлоргидридсиланами протекает энергичнее и дает большие выходы продуктов присоединения. [20]
Реакции присоединения акрилонитрила приводят к образованию цианэтильных производных, вследствие чего эти реакции чаще всего называются реакциями цианэтилирования. [21]
Реакции присоединения НС1 к газообразным олефиновым углеводородам протекают труднее, чем реакции присоединения хлора. [22]
Реакции присоединения достигают максимума при температуре около 325 С, когда продукты присоединения составляют 39 % от всех продуктов, а затем постепенно уменьшаются, и при температуре 415 С полностью исчезают. [23]
 |
Влияние температуры на распределение хлора в продуктах реакции присоединения и замещения. [24] |
Реакция присоединения - экзотермическая; выделенное тепло вызывает протекание побочной реакции диспропорционирования; например, образовавшийся дихлорпропан обменивает один атом водорода на атом хлора, и образуется хлористый изопропил ( 2-хлор-пропан) и хлористый аллил. [25]
Реакция присоединения протекает при интенсивном перемешивании двух малосмешивающихся жидкостей - хлористого аллила и щелочного раствора хлорноватистой кислоты ( рН - 0 6 - 2 5) при температурах от 28 до 38 С. [26]
Реакция присоединения интересна и для взаимодействия алю-минийалкилов с диеновыми и ацетиленовыми углеводородами. [27]
Реакции присоединения с образованием поперечных связей ( структурирование) имеют особенно важное значение, так как некоторые механические свойства мягких пластиков и резин зависят от расстояния между поперечными связями. [28]
Реакция присоединения, которая наблюдалась для бензола, была отмечена для толуола лишь в немногих случаях и повидимому совершенно неизвестна для высших гомологов. [29]
Реакции присоединения также могут быть электрофиль-ными, нуклеофильными или радикальными, в зависимости от природы частиц, инициирующих процесс. Присоединение к обычным двойным углерод-углеродным связям протекает, как правило, либо по электрофильному, либо по радикальному механизму. [30]
Страницы: 1 2 3 4