Реакция - протонизация - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Каждый подумал в меру своей распущенности, но все подумали об одном и том же. Законы Мерфи (еще...)

Реакция - протонизация

Cтраница 1


Реакция протонизации может протекать как в объеме раствора, так и на поверхности электрода.  [1]

2 Зависимость констант равновесия от температуры 2-гептилтиациклопен-тана ( 7 2 6-диметил - 4-тиагептана ( 2.| Влияние времени контакта на равновесную глубину экстракции из 0 1 М растворов в додекане 15 5 М серной кислотой 3-бутилтиациклопентана ( 7, 2-этил-тиациклогексама ( 2. 2-гексилтиациклопентана ( 3, 2 6-диметил - 4-тиагептана ( 4. 2-этилтиофена ( 5. [2]

Установлено, что реакция протонизации ОСС с серной кислотой - процесс экзотермический, ограничиваемый термодинамическим равновесием; существенное влияние на процесс оказывают температура, природа протоно-акцептора и растворителя.  [3]

О поверхностном характере реакции протонизации анионов 2-фенилиндандиона - 1 3 свидетельствует также заметный сдвиг в область более кислых растворов кривых зависимости предельного тока первой волны отрН и особенно резкое снижение тока восстановления анионов при увеличении содержания этанола в растворе ( см. рис. 5); по-видимому, эти анионы десорбируются с электрода под влиянием спирта подобно нейтральным органическим молекулам.  [4]

В протогенных средах наиболее распространенной является реакция протонизации, которая протекает, в зависимости от реакционной способности анион-радикала, либо под действием.  [5]

Майрановский объяснил это проявлением стерического и адсорбционного эффектов при реакции протонизации.  [6]

7 Защитный эффект у аминов в присутствии сероводорода. [7]

К последним принадлежат и амины, которые за счет реакции протонизации превращаются в органические катионы. В результате взаимодействия промежуточного комплекса Fe ( HS -) с органическими катионами R на поверхности металла возникает относительно прочное поверхностное соединение Fe ( H-S-R), которое, с одной стороны, не способно служить поставщиком протонов для катодного процесса, а с другой - затрудняет анодную реакцию ионизации металла. Кроме того, адсорбированные катионы ингибитора смещают - потенциал в положительную сторону, что также способствует замедлению реакции разряда ионов водорода.  [8]

9 Подпрограммы 10 моль / л растворов пировиноградной кислоты при рН. 2 ( а, 5 ( б, 8 ( в. [9]

Подобная зависимость характерна не только для органических кислот, но и для других деполяризаторов, восстановлению которых предшествует реакция протонизации. НА, которая не равна термодинамической константе диссоциации рКнд - Различие между рл НА и рКнл обусловлено тем, что на электроде равновесие протонизации нарушается из-за электровосстановления НА.  [10]

Известно, что вещества, в молекулах которых имеются атомы, обладающие неподеленной парой электронов, способны к реакции поверхностной протонизации с последующим отщеплением от них атомов водорода.  [11]

В случае необратимых реакций Е п зависит от рН лишь в том случае, если стадии переноса электрона предшествует реакция протонизации. В выражение для Ет таких волн прямо или косвенно входит концентрация ионов водорода.  [12]

Сравнивая скорости адсорбции ПХДД на ПРФ с их протонизацией установлено, что лимитирующей стадией комплекссобразования ПХДД с хромат-ионами является реакция протонизации на ПРФ.  [13]

14 Влияние рН раствора на полярографическое восстановление 4 5 - 10 - М пировиноградной кислоты ( СН3СОСООН ( по данным Р. Брдички. [14]

Все эти факты указывают на то, что ток первой волны имеет кинетическую природу, а именно, обусловлен медленным протеканием реакции протонизации: А Н - - НА.  [15]



Страницы:      1    2    3    4