Cтраница 1
Реакция реактивов Гриньяра с оловоорганическими галоге-нидами предложена Попом и Пичи [672] в качестве метода получения несимметричных оловоорганических соединений; этот метод чаще всего применяется и в настоящее время. [1]
Реакция реактивов Гриньяра с галогенцианом может протекать в двух направлениях в зависимости от природы галоида в галогенциане и характера реагента Гриньяра. [2]
Реакции реактивов Гриньяра с N-галогенаминами и N-галоген-иминами, о которых сообщалось до 1954 г., включены в монографию [3], однако никаких попыток рассмотреть механизм этих реакций не предпринималось. [3]
Реакция реактивов Гриньяра в эфирном растворе с тетра-галогенидами кремния, этиловым эфиром кремневой кислоты или натриевой солью кремнефтористоводородной кислоты, дающая смесь всех возможных частично или полностью замещенных продуктов ( см. обсуждение механизма метода в работе [1], стр. Из всех препаративных методов это наиболее часто используемый и легче всего осуществимый. [4]
Реакции реактивов Гриньяра с N-галогенаминами и М - галоген-иминами, о которых сообщалось до 1954 г., включены в монографию [3], однако никаких попыток рассмотреть механизм этих реакций не предпринималось. [5]
Реакции реактивов Гриньяра с соединениями, содержащими активный водород, применяются мало ( или вовсе не применяются) для синтеза органических соединений. [6]
Реакция реактива Гриньяра с хиральным сульфинатом, как было показано, протекает с обращением конфигурации по атому серы с образованием хирального сульфоксида. [7]
Реакция реактивов Гриньяра с галогенцианом может протекать в двух направлениях в зависимости от природы галоида в галогенциане и характера реагента Гриньяра. [8]
Реакция реактива Гриньяра с нитрилами ( цель - удлинение цепи с образованием кетонов); разд. [9]
Реакция реактива Гриньяра с нитрилами ( цель - удлинение цепи с образованием кетонов); разд. [10]
Реакции реактивов Гриньяра как сильных оснований имеют и синтетическое применение. Реакцию Гриньяра применяют, например, как метод восстановления галогеналканов и галогенаренов до углеводородов. [11]
При реакции реактивов Гриньяра с ацилированными эфирами аминокислот ацильная группа сохраняется и получаются ацилированные амино-спирты. В качестве ацила могут служить как остатки жирных и ароматических карбоновых кислот, в том числе и аминокислот, так и остаток сульфо-кислоты. [12]
При реакции реактивов Гриньяра с аллиловыми и кротиловыми эфи-рами карбоновых кислот двойная связь аллильного радикала не принимает участия в реакции. [13]
При реакции реактивов Гриньяра с ацилированными эфирами аминокислот ацильная группа сохраняется и получаются ацилированные амино-спирты. В качестве ацила могут служить как остатки жирных и ароматических карбоновых кислот, в том числе и аминокислот, так и остаток сульфо-кислоты. [14]
При реакции реактивов Гриньяра с аллиловыми и кротиловыми эфи-рами карбоновых кислот двойная связь аллильного радикала не принимает участия в реакции. [15]