Реакция - реактив - гриньяр
Cтраница 3
Вместе с тем известны случаи, когда при реакции реактива Гриньяра с внециклической карбонильной группой происходит раскрытие цикла. [31]
В ряде случаев пространственные препятствия вообще препятствуют какой-либо реакции реактива Гриньяра с кетонами. [32]
Вместе с тем известны случаи, когда при реакции реактива Гриньяра с внециклической карбонильной группой происходит раскрытие цикла. [33]
В ряде случаев пространственные препятствия вообще препятствуют какой-либо реакции реактива Гриньяра с кетонами. [34]
Показано, что реакция литийалкила с кетоном [66] и реакция реактива Гриньяра с нитрилом [67] проходят через координационный комплекс, перегруппировка которого в этих случаях приводит к нормальной реакции. [35]
По-видимому, циклическая модель наиболее надежна при применении ее к реакциям фенилсодержащих реактивов Гриньяра с ос-метоксиметилкетонами ( табл. 3 - 2, колонка Б); в этих случаях диполярная модель, которая предсказывает противоположный стереохимический результат, совершенно непригодна. Высокие стереоселективности, наблюдающиеся в этом ряду, также согласуются с результатом, который можно ожидать от довольно компактного и жесткого переходного состояния. Поэтому наблюдаемые стереоселективности в этом ряду подтверждают предполагаемую циклическую модель в качестве модели переходного состояния. [36]
Однако Кейзон [2, 3] считает ди-м-бутиловый эфир непригодным растворителем, так как реакция реактива Гриньяра с хлористым кадмием протекает в нем очень медленно и приводит к низким выходам конечных продуктов. [37]
 |
Структуры некоторых соединений, используемых в лабораторной идентификации и характеристике альдегидов и кетонов. [38] |
Вопрос 8.6. Предложите три пути синтеза 2-фенилбутан - 2-ола, используя реакцию реактивов Гриньяра с кетонами. [39]
Третичные тиолы, впрочем как вторичные и первичные, могут быть получены реакцией реактива Гриньяра с серой. [40]
Этот процесс восстановления обладает общими характерными чертами реакций нуклеофильного замещения и очень напоминает реакции реактивов Гриньяра с алкил-галогенидами. Реакция алюмогидрида лития с галоидными соединениями протекает труднее, чем с соединениями, имеющими функции, содержащие кислород или азот, а в некоторых случаях реакция не идет в течение определенного премежутка времени даже в среде кипящего диэтилового эфира. Это затруднение можно обойти, если работать с такими растворителями, как тетрагидро-фуран и ди - - бутиловый эфир, которые позволяют вести реакцию при более высокой температуре. [41]
Первичный спирт с числом атомов углерода на один больше чем в исходном, получают при реакции реактива Гриньяра с формальдегидом. [42]
В настоящее время все более возрастает количество химических [68] и спектроскопических [69 , 70] доказательств участия свободных радикалов в реакции реактивов Гриньяра с алкил - или арил-галогенидами. [43]
В настоящее время все более возрастает количество химических [68] и спектроскопических [69, 70] доказательств участия свободных радикалов в реакции реактивов Гриньяра с алкил - или арил-галогенидами. [44]
В настоящей главе рассматриваются: 1) аномальные реакции галоге-нидов арилметилмагния, 2) аномальные реакции замещенных галогенидов аллилмагния, 3) реакции реактивов Гриньяра с аллильными галогенидами, сопровождающиеся аллильной перегруппировкой, и 4) реакции галоидных ацетиленидов магния, сопровождающиеся ацетилен-алленовой перегруппировкой. [45]
Страницы: 1 2 3 4