Реакция - реактив - гриньяр
Cтраница 4
 |
Циангидриновая реакция гелицина. [46] |
Если в циангидриновом синтезе при реакции хирального альдегида новый образующийся асимметрический центр мог бы быть отделен от исходной хиральной группы, то по определению Марк-вальда можно было бы считать, что произошел асимметрический синтез, как, например, показано при реакции фенильного реактива Гриньяра с производными моносахарида ( разд. [47]
Если для синтеза алифатических R3B могут быть рекомендованы, кроме описанных выше, еще и новые, в некоторых случаях более удобные методы ( из алюминийорганических соединений, из олефинов и гидридов бора), то для ароматических R3B по-прежнему лучший метод синтеза - реакция реактивов Гриньяра с эфира-том трехфтористого бора или триалкилборатами. [48]
Направление научных исследований: кинетика реакций в аэродинамической трубе; термометрическое титрование; тонкослойная хроматография; анализ кристаллической структуры неорганических веществ; синтез и строение боргидридов и фторборатов; получение пористого угля и окиси кремния; адсорбция на различных окислах; использование полифосфорной кислоты в синтезе; меченые атомы в изучении ферроценов; катализ на ионообменных смолах; радиационная химия фторированных алифатических углеводородов; литий - и магнийорганические соединения; реакции реактивов Гриньяра с азолактонами; перегруппировка Клайзена; реакция Канниццаро; синтез / г-дибромбензола; стирол, пентаэритрит и их производные; реакции галоидирован-ных ароматических аминов; гетероциклические соединения; синтез аминокислот и пептидов на основе пиридина, хинолина; стероиды; методы синтеза природных ксантонов; способы получения ярких и прочных красителей; фотохимия красителей; полимеризация виниловых мономеров; эмульсионная полимеризация; хелатные инициаторы полимеризации; облучение полимеров и их растворов; свойства и методы испытания полимеров. [49]
Страницы: 1 2 3 4