Cтраница 2
В реакциях реактивов Гриньяра с другими альдегидами образуются вторичные спирты. [16]
Первой стадией реакции реактива Гриньяра с карбонильными соединениями является координация атома магния с атомом кислорода карбонильной группы с образованием промежуточного комплекса. Затем происходит миграция алкильной группы в виде аниона или радикала. [17]
Первый продукт реакции реактива Гриньяра с карбонилсодержащим соединением - это магниевая соль11, которую обычно не изолируют, но превращают непосредственно в искомое органическое соединение, действуя на данную соль водным раствором кислоты. Этот способ показан на примере реакции бромистого фенилмагния с карбонильной группой двуокиси углерода. [18]
Первый продукт реакции реактива Гриньяра с карбонилсодержащим соединением - это магниевая соль1, которую обычно не изолируют, но превращают непосредственно в искомое органическое соединение, действуя на данную соль водным раствором кислоты. Этот способ показан на примере реакции бромистого фенилмагния с карбонильной группой двуокиси углерода. [19]
Подобным образом в реакциях реактивов Гриньяра аллильного типа сопряженными являются С С я-связь и С - Mg сг-связь. [20]
Подобным образом в реакциях реактивов Гриньяра аллильного типа сопряженными являются С С я-связь и С - Mg 0-связь. [21]
Особо следует упомянуть о реакции реактива Гриньяра с органическими соединениями трехвалентного иода. [22]
В отличие от литийорганических соединений, реакции реактивов Гриньяра с ароматическими азотсодержащими гетероциклами идут гораздо труднее. [23]
Дитиокислоты ( RCS2H) получают посредством реакции реактивов Гриньяра с сероуглеродом, а тиоамиды ( RCS NH2) синтезируют путем присоединения сероводорода к нитрилам. [24]
Дитиокислоты ( PICS2H) получают посредством реакции реактивов Гриньяра с сероуглеродом, а тиоамиды ( RCS NH2) синтезируют путем присоединения сероводорода к нитрилам. [25]
Реакции алкилпроизводных бериллия в общем похожи на реакции реактивов Гриньяра. Диметилбериллий реагирует в эфире с двуокисью углерода с образованием уксусной кислоты; в отсутствие растворителя в атмосфере двуокиси углерода он воспламеняется. Бериллийалкилы разлагаются водой, а низшие члены воспламеняются на воздухе особенно в присутствии влаги. Дифенилбериллий на воздухе тлеет, но не воспламеняется. [26]
Фоварк и фоварк [1] нашли, что реакция алкильных реактивов Гриньяра с кетонами в ГМТФК приводит к образованию енолятов магния с отщеплением алканов. Для реакции использовали н-бутилмагний-бромид, поскольку он легко получается и в достаточной степени растворим в ГМТФК. [27]
По мнению Робинсона [9], первой стадией реакции реактива Гриньяра с карбонильными соединениями является координация атома магния с атомом кислорода карбонильной группы с образованием промежуточного комплекса. [28]
С точки зрения изучения механизма представляют интерес реакции реактивов Гриньяра с окисью азота [77, 78] и хлористым нитрозилом [77], которые могут служить потенциальными источниками примеров гемолитического замещения у атома магния. [29]
По мнению Робинсона [9], первой стадией реакции реактива Гриньяра с карбонильными соединениями является координация атома магния с атомом кислорода карбонильной группы с образованием промежуточного комплекса. [30]