Реакция - рекомбинация
Cтраница 1
Реакция рекомбинации ( 2) обязательно требует тройного столкновения с какой-нибудь частицей, способной принимать освобождающуюся энергию. Эта энергия частично превращается в тепло. [1]
Реакции рекомбинации и диспропорционирования радикалов, а также их взаимодействие с молекулами являются простейшими элементарными химическими процессами. Их изучение при низких температурах в твердой фазе представляет большой интерес, так как подобные реакции можно рассматривать как модели более сложных химических процессов. Весьма перспективно также исследование простейших молекул. При небольших временах освещения выход радикалов линейно зависит от дозы. С увеличением дозы освещения скорость накопления радикалов падает и постепенно устанавливается так называемая предельная концентрация, не меняющаяся с ростом дозы. Величина предельной концентрации радикалов НО2 при фотолизе достигает - 5 - 1019 рад / г и не зависит от интенсивности падающего света / 0 и его спектрального состава. Спектральный состав и интенсивность света влияют лишь на начальную скорость накопления радикалов. [2]
Реакции рекомбинации можно использовать в синтетических целях, например для получения таких димеров, как PhCH2CH2Ph, С13ССС1з и ( CH2CO2R) 2, а также при окислительном сочетании фенолов ( см. разд. Стойкие радикалы используют также в качестве небольших радикальных ловушек, часто для ингибирова-ния цепных реакций. [3]
Реакция рекомбинации двух атомов ( или радикалов) с образованием молекулы происходит с большим выделением энергии. Эту энергию необходимо отвести от колебательно возбужденной вновь образованной молекулы, поскольку в противном случае молекула вновь распадается после одного колебания. [4]
Реакция рекомбинации F-uap таре / га-бутильных радикалов сопровождается диспропорционированием, в результате которого образуются поляризованные АЕ изобутилен и изобутан. [5]
Реакции рекомбинации феноксильных радикалов приводят к образованию новых С-С - и С-О - связей в структуре лигнина, что затрудняет делигнификацию. Рекомбинация же с участием пероксильных радикалов не может дать стабильных связей. Это различие в характере взаимодействия лигнина с кислородом при избытке и недостатке последнего приводит к тому, что присутствующий в древесине и в варочном растворе кислород при обычных щелочных варках может послужить причиной конденсации фрагментов лигнина, в том числе и с участием продуктов окислительного распада углеводов. Не исключается возможность радикальной прививки лигнина к полисахаридам. Поэтому, как уже указывалось ранее, роль вводимых при делигнификации в щелочную среду химических реагентов заключается также в ингибировании окислительных процессов. [6]
 |
Константы скорости обрыва цепи для алкцлароматических пероксидных радикалов при § 0 С, л / ( моль-с ]. [7] |
Реакция рекомбинации третичных пероксидных радикалов протекает через образование тетраоксида iROOOOR [24, 25] который разлагается, давая два радикала RO - и триплетный С2 в клетке растворителя. [8]
Если реакция рекомбинации протекает замедленно, то появляется поляризация, обусловленная торможением на этой стадии. [9]
Если реакция рекомбинации протекает замедленно, то появляется поляризация, обусловленная торможением этой стадии. [10]
В реакции рекомбинации могут принимать участие, кроме ионов водорода, также и другие доноры протонов - составные части буферной смеси. Однако их влияние на соответствующие предельные токи незначительно по сравнению с действием ионов водорода. [11]
Эта реакция рекомбинации происходит путем образования кова-лентной связи при соединении двух неспаренньтх электронов по механизму, обратному реакции гемолитического разрыва. [12]
Многие реакции рекомбинации являются следствием отщепления молекулярного азота. [13]
В реакции рекомбинации могут принимать участие, кроме ионов водорода, также и другие доноры протонов - составные части буферной смеси. Однако их влияние на соответствующие предельные токи незначительно по сравнению с действием ионов водорода. [14]
Обычно реакции рекомбинации простых радикалов являются тримолекуляр-ными: они протекают, например, на стенках. [15]
Страницы: 1 2 3 4