Cтраница 4
Обрыв цепей осуществляется реакцией рекомбинации. [46]
Каталитические процессы с предшествующими гете-рогенно-поверхностными реакциями рекомбинации - электровосстановление ионов металлов, катализируемое лигандами - встречаются довольно часто. Эти процессы подробно рассмотрены в гл. [47]
Энергия активации в реакциях рекомбинации должна быть положительной малой величиной, близкой к нулю или даже равной нулю. [48]
Итак, в реакциях рекомбинации заряженных ион-радикалов наблюдаются отчетливые эффекты магнитного поля, которые хорошо описываются рассмотренными в первой главе теоретическими моделями. [49]
Ароматические радикалы вступают в реакции рекомбинации, приводящие ко все большему усложнению структуры образующихся молекул и к обеднению их водородом. Поскольку связи в ароматических кольцах очень прочны, при крекинге алкилароматических углеводородов происходит в первую очередь частичное отщепление алкильной цепи с образованием алкилароматических углеводородов более простого строения. [50]
По значениям К р реакции рекомбинации нетрудно рассчитать равновесные концентрации радикалов, которые, естественно, возрастают с температурой. [51]
Реакции рекомбинации атом молекула при 298 К. [52] |
В табл. 4.7 представлены реакции рекомбинации атом молекула, кинетика которых изучена в струевых разрядных установках. [53]
При радиолизе могут протекать реакции рекомбинации. Им благоприятствуют высокие скорости диффузии, достигаемые при повышенных, температурах. Следовательно, при одновременном воздействии радиации и других напряжений при динамических испытаниях суммарный их эффект может снижаться. [54]
Ароматические радикалы вступают в реакции рекомбинации, приводящие ко все большему усложнению структуры образующихся молекул и к обеднению их водородом. Поскольку связи в ароматических кольцах весьма прочны, при крекинге алкилароматических углеводородов происходит в первую очередь частичное отщепление алкильной цепи с образованием алкилароматических углеводородов более простого строения. [55]