Реакция - риформинг
Cтраница 2
Приоритет в разработке первых катализаторов реакций риформинга принадлежит русской школе химиков. Первый промышленный катализатор платформинга запатентован фирмой UOP в 1949 г. [59], при этом большой вклад в его разработку внес акад. [16]
 |
Выходы продуктов. [17] |
В целях выяснения электронного механизма реакций риформинга было изучено разложение закиси азота. [18]
Относительные скорости и тепловые эффекты реакций риформинга приведены в табл. 2.13. С наибольшей скоростью протекают реакции дегидрирования шестичленных нафтенов в ароматические углеводороды, что приводит к быстрому установлению равновесия. Достаточно велики скорости изомеризации пяти-членных нафтенов в шестичленные, а также парафиновых углеводородов. [19]
 |
Влияние различных реакций рифор-минга на октановое число ( и. м. получ icMoro риформата ( Сь 2S. [20] |
Схема достаточно хорошо выражает ход бифункциональных реакций риформинга, однако она не учитывает в полной мере независимость действия металлической и кислотной функций катализатора и, следовательно, возможность протекания всех стадий одной и той же реакции на металлических или кислотных центрах. Такое исключение делается только для реакции дегидрирования естичленных нафтенов, которая полностью пр1 отекает л на: металлических центрах. Гидро-генолиз, парафинов также протекает на металлических центрах. С другой стороны, кислотная функция катализирует размыкание кольца пятичленных нафтенов. Должны быть приняты во внимание также реакции изомеризации и гидродеалкилирования ароматических углеводородов, имеющих, немаловажное значение. [21]
 |
Равновесные концентрации компонентов системы цикдогексан - бензол - водород. [22] |
Основное внимание в данном разделе уделено реакциям риформинга углеводородов в присутствии окисных катализаторов при повышенных давлениях водорода. Будет сделана попытка дать ясную картину реакций, протекающих в промышленных установках риформинга. [23]
Большая часть из опубликованных материалов по реакциям риформинга индивидуальных углеводородов рассматривает вопросы дегидроциклизации при атмосферном давлении. Штейнер [147] дал недавно обозрение этой части литературного материала. [24]
Активности алюмо-хромового и алюмо-молибденового катализаторов в реакциях риформинга смеси к-гептана и циклогексана ( 50: 50 % мол. [26]
Снижение температуры по реакторам, так как реакции риформинга идут с поглощением тепла, составляет в реакторе первой ступени 56 С, во второй 30, в третьей - 5 С. [27]
 |
Соотношение между температурой, требуемой для риформинга нефти до 98-октанового продукта, и дегидрирующей активностью по циклогексану. [28] |
На рис. 2 приведена кривая зависимости активности в реакции риформинга этих и необработанного образцов катализатора от дегидрирующей активности, определенной в опытах с циклогек-саном. [29]
В табл. 5.13 приведены усредненные значения тепловых эффектов реакций риформинга. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5