Cтраница 2
Реакция Виттига была также успешно использована и для синтеза ряда других природных продуктов, не принадлежащих ни к одной из трех рассмотренных выше групп. Возможность введения экзоциклических двойных связей с помощью метилентрифенилфосфо-рана и в случае этих синтезов имеет решающее значение. [16]
Реакция Виттига протекает без осложнений с большим числом разнообразных карбонильных соединений. [17]
Реакция Виттига имеет особую ценность для введении экзоцик-лических двойных связей и является единственным методом, с помощью которого можно превратить циклический кетоп и соответствующий экзоциклический олефин. [18]
Реакция Виттига особенно полезна, когда необходимо обеспечить специфическую локализацию двойной связи. При получении последнего соединения реакцией элиминирования преимущественно образуется более стабильный сс, 5-изомер. [19]
Реакция Виттига нашла широкое применение в синтезе природных соединений, особенно полиенов. [20]
Реакция Виттига является ключевой стадиен в синтезе многих феромонов. [21]
Реакция Виттига, как известно, позволяет вводить в молекулу двойную связь преимущественно с транс-конфигурацией с одновременным удлинением углеродной цепи на звено желаемого строения. [22]
Реакция Виттига с метилентрифенилфосфином идет очень плохо. [23]
Реакция Виттига особенно часто используется в синтезе функ-циональнозамещенных предельных и непредельных соединений. Ярким примером этого типа превращений служит взаимодействие кетонов и альдегидов с алкоксиметилентрифенилфосфораном, приводящее к простым виниловым эфирам. Обычно образующиеся виниловые эфиры сразу же гидролизуют до альдегидов. [24]
Реакция Виттига была также успешно использована и для еип-теза ряда других природных продуктов, не принадлежащих ни к одной из трех рассмотренных выше групп. Возможность введения зкзоциклических двойных связей с помощью метилентрифенилфосфо рапа и в случае этих синтезов имеет решающее значение. [25]
Реакция Виттига со стабильными илидами мышьяка имеет то преимущество, что окись трифениларсина легко отделяется от олефинов, так как она хорошо растворима в разбавленной соляной кислоте. [26]
Реакция Виттига обычно дает смесь цис - и транс-изомеров олефина. Строение продукта определяется при образовании связи С-С между илидом и карбонильным соединением. Так как стерическое взаимодействие невелико, тракс-изомер будет получаться при той ориентации диполей, которая обладает более низкой энергией, как показано, и ис-изомер - при более высокой. [27]
Реакция Виттига протекает через образование промежуточного циклического соединения. [28]
Реакция Виттига для алкилиденфосфоранов с карбонильными соединениями ( цель - синтез алкенов); разд. [29]
Реакция Виттига - в ее первоначальной форме не отличается вйсо -, кой стереоселективиостью. Была исследована зависимость отношения изомеров от условий ре ак -, ций, однако условия, пр. [30]