Реакция - сульфирование
Cтраница 1
Реакция сульфирования служит главным, но не единственным, методом получения сульфокислот. Сульфокислоты могут быть образованы и путем превращения иного заместителя. [1]
Реакция сульфирования, в отличие от реакции нитрования, является обратимой. Эта особенность сульфирования имеет большое практическое значение. [2]
 |
Зоны реакции при нитровании толуола. [3] |
Реакции сульфирования [32] во многом подобны реакциям нитрования. Их важное отличие заключается в том, что продукты реакции растворимы в воде. Это важно по двум обстоятельствам. [4]
Реакция сульфирования, зависящая от пространственных факторов и от температурных условий, может быть направлена так, чтобы образовывались или а - или § - сульфакислоты. Концентрированная серная кислота при низкой температуре легко сульфирует нафталин в положение; - сульфокислоту можно получить с высоким выходом при введении серной кислоты в расплавленный нафталин при 165 С и размешивании смеси в течение нескольких минут. При нагревании а-наф-талинсульфокислоты с серной кислотой она превращается в р-изомер, вероятно, в результате вторичного сульфирования, следующего за де-сульфированием. [5]
Реакции сульфирования диметилсульфатом сопровождаются выделением диметилового эфира. [6]
Реакция сульфирования является одним из примеров элек-трофильного замещения. Концентрированные растворы серной кислоты и олеума представляют собой сложные смеси, в которых наряду с незаряженными частицами H2SO4, SO3, H2S2O7 содержатся и различные катионы, например HSO3, H3SO4, возникающие в результате автопротолиза серной кислоты или иных кислотно-основных превращений. [7]
Реакция сульфирования является одним из примеров электрофиль-ного замещения. [8]
Реакция сульфирования является одним из примеров электрофиль-ного замещения. Концентрированные растворы серной кислоты и олеума представляют собой сложные смеси, в которых наряду с незаряженными частицами H2SO4, SO3, H2S2O7 содержатся и различные катионы, например HSOJ, H3SO4f, образующиеся в результате авто-протолиза серной кислоты или иных кислотно-основных превращений. [9]
Реакция сульфирования также относится к типу SE и подчиняет ся тем же закономерностям, что и реакции нитрования и галогени рования; существенное отличие реакции сульфирования заключает ся в ее обратимости, вследствие которой сульфокислоты способыi к изомеризации, что весьма затрудняет исследование. [10]
Реакция сульфирования, зависящая от пространственных факторов и от температурных условий, может быть направлена так, чтобы образовывались или а - или р-сульфо кислоты. Концентрированная серная кислота при низкой температуре легко сульфирует нафталин в а-положение; р-сульфокислоту можно получить с высоким выходом при введении серной кислоты в расплавленный нафталин при 165 С и размешивании смеси в течение нескольких минут. При нагревании а-наф-талинсульфокислоты с серной кислотой она превращается в р-изомер, вероятно, в результате вторичного сульфирования, следующего за де-сульфированием. [11]
Реакция сульфирования, в отличие от реакции нитрования, является обратимой. Эта особенность сульфирования имеет большое практическое значение. [12]
Реакция сульфирования является одной из характерных реакций для соединений ароматического ряда. Она имеет большое практическое значение, поскольку ароматические сульфокислоты широко применяются при синтезе многих красителей и лекарственных веществ. Особенно важно то обстоятельство, что введение сульфогруппы значительно повышает растворимость соединений в воде и облегчает этим дальнейшее использование сульфокислоты. [13]
Реакция сульфирования является одной из характерных реакций для соединений ароматического ряда. Она имеет большое практическое значение, поскольку ароматические сульфокислоты широко применяются при синтезе многих красителей и лекарственных веществ. Особенно важно то обстоятельство, что введение сульфогруппы значительно повышает растворимость соединений в воде и облегчает этим дальнейшее, использование сульфокислоты. [14]
Реакция сульфирования широко применяется для получения разнообразных промежуточных продуктов, а также для увеличения растворимости готовых красителей в воде. [15]
Страницы: 1 2 3 4