Реакция - сульфирование
Cтраница 3
Реакции сульфирования протекают с выделением тепла. Теплота реакции зависит от природы сульфирующего агента и сульфируемого соединения. Обычно для оценки теплоты реакции в качестве эталона используют теплоту сульфирования исследуемого соединения в паровой фазе триоксидом серы. [31]
Реакция сульфирования является одним из примеров электро-фильного замещения. [32]
Реакция сульфирования в отличие от реакций нитрования и га-логенирования обратима: при нагревании с перегретым водяным паром ( 180 С) происходит гидролиз сульфокислот. [33]
Реакция сульфирования протекает сравнительно медленно. Поэтому, хотя она экзотермична ( тепловой эффект 126 - 168 МДж / моль), ее чаще всего проводят при нагревании. Реакционная масса в первый период бывает гетерогенна, и поэтому очень важно эффективное перемешивание. [34]
Реакция сульфирования приводит к введению в ароматическое кольцо группировки S03H, в результате чего образуется ароматическая сульфо-кисяота. Для этой реакции характерна ее обратимость, и обратная реакция известна как реакция десульфирования. Обычно в качестве реагента используется концентрированная ( дымящая) серная кислота. [35]
Реакция сульфирования приводит к введению в ароматическое кольцо группировки S03H, в результате чего образуется ароматическая сульфо-кислота. Для этой реакции характерна ее обратимость, и обратная реакция известна как реакция десульфирования. Обычно в качестве реагента используется концентрированная ( дымящая) серная кислота. [36]
Реакция сульфирования протекает сравнительно медленно. Поэтому хотя она экзотермична ( тепловой эффект 126 - 168 кДж / моль), ее чаще всего проводят при нагревании. Реакционная масса вначале бывает гетерогенной, и поэтому очень важно эффективное размешивание. [37]
Реакция сульфирования является экзотермической. Выделяемое тепло отводится водой, подаваемой в рубашку пленочного реактора и через холодильник рециркуляционной сульфоно-вой кислоты, которая возвращается в реактор в охлажденном виде и используется для охлаждения вновь образующейся ЛАБСК. [38]
Реакция сульфирования фурана и других ацидофобных гетероциклов открыта и подробно исследована А. П. Терентьевым с сотрудниками ( см. Те-рентьев А. П., К а з и ц и н, Реакции и методы исследования органичен сдах соединений, сб. [39]
Реакция сульфирования ди - и трихлорнафталинов сведены в. На основании имеющихся результатов исследованийг реакции замещения в нафталиновом ядре указать строение три-хлорнафталинсульфокислот невозможно. [40]
Реакции сульфирования антрацена изучены значительно хуже, чем нафталина, но сульфированию антрахинона уделялось очень много внимания. Из различных производных антрахинона наиболее исследованы оксисоединения, однако относящиеся к ним данные имеют источником почти исключительно старую патентную литературу и ограничиваются получением и техническим применением этих соединений. Любопытен факт отсутствия данных по, действию на антрахинон и его производные хлорсулъфоновой кислоты. [41]
Реакция сульфирования масел протекает практически мгновенно, а для протекания реакции нитрования масел требуется значительное время, измеряемое часами, и более высокая температура. Таким образом, несмотря на сходство реакций нитрования и сульфирования масел, состоящих в замещении водорода кислотной группой и выделении тепла, процессы эти существенно отличаются. [42]
Реакции сульфирования олефинов серной кислотой для получения моющих веществ рассматриваются в разделе Получение моющих веществ. В данном разделе рассматривается сульфирование лишь как промежуточная реакция в синтезе вторичных спиртов. [43]
Реакции сульфирования антрацена изучены значительно хуже, чем нафталина, но сульфированию антрахинона уделялось очень много внимания. Из различных производных антрахинона наиболее исследованы оксисоедпнения. Любопытен факт отсутствия данных по действию на антрахинон и сто производные хлорсульфоновой кислоты. Между тем следует полагать, что окси - и аминоантрахи-ноны будут легко превращаться при действии этого агента в теоретически интересные, а возможно и практически ценные продукты. [44]
 |
Сульфирование хлорбензола хлорсульфоновой кислотой. [45] |
Страницы: 1 2 3 4