Реакция - сульфирование
Cтраница 2
Реакции сульфирования диметилсульфатом сопровождаются выделением диметилового эфира. [16]
Реакция сульфирования серным ангидридом длится окола 3 час. [17]
 |
Распределение изомеров при сульфировании толуола. [18] |
Реакция сульфирования отличается также от двух других в проявлении обратимости при сравнительно мягких условиях. Вероятно, эта особенность связана с другими, уже рассмотренными особенностями. [19]
 |
Диаграмма свободной энергии для. [20] |
Реакции сульфирования и десульфирования проходят через промежуточное образование одного и того же о-комплекса, который в первом случае получается путем присоединения к ароматическому соединению катиона SOsH, а во втором - путем протони-рования сульфокислоты. Обе рассматриваемые реакции - типичные реакции электрофильного замещения и поэтому подчиняются одним и тем же структурным закономерностям. Эти соображения являются теоретическим обоснованием уже упоминавшегося наблюдения о том, что чем легче идет реакция сульфирования, тем легче и десульфируется полученная сульфокислота. [21]
Реакция сульфирования протекает сравнительно медленно. Поэтому хотя она экзотермична ( тепловой эффект 126 - 168 кДж / моль), ее чаще всего проводят при нагревании. Реакционная масса-вначале бывает гетерогенной, и поэтому очень важно эффективное размешивание. [22]
Реакции сульфирования и нейтрализации являются экзотермическими, и для предохранения продуктов реакции от перегревов их охлаждают циркулирующими продуктами реакции. [23]
Реакция сульфирования серным ангидридом длится около-3 час. [24]
Реакция сульфирования считается законченной, если во взятой пробе при разбавлении водой и подщелачи-вании не обнаруживается капель масла, а получается прозрачный раствор. Фенети-дин - 3-сульфокислота ( XIV) получается при нагревании п-фенети-дина с сульфатом натрия ( 1 часть) и 96 % серной кислотой ( 0 75 части) в о-дихлорбензоле, вначале при 160 под вакуумом для удаления воды, а затем при 175 в течение 18 часов. При сульфировании n - хлорнитробензола, растворенного в 24 % олеуме ( 2 части), 65 % олеумом ( 0 4 части) при 60 и затем при осторожном нагревании при 100 - 125 до полного окончания процесса сульфирования образуется 4-хлорнитробензол - З - сульфокислота. [25]
Реакция сульфирования типична для ароматических соединений, но в последнее время она приобретает практическое значение также для олефинов. [26]
Реакция сульфирования считается законченной, если во взятой пробе при разбавлении водой и подщелачи-вании не обнаруживается капель масла, а получается прозрачный раствор. Фенети-дин - 3-сульфокислота ( XIV) получается при нагревании п-фенети-дина с сульфатом натрия ( 1 часть) и 96 % серной кислотой ( 0 75 части) в о-дихлорбензоле, вначале при 160 под вакуумом для удаления воды, а затем при 175 в течение 18 часов. При сульфировании n - хлорнитробензола, растворенного в 24 % олеуме ( 2 части), 65 % олеумом ( 0 4 части) при 60 и затем при осторожном нагревании при 100 - 125 до полного окончания процесса сульфирования образуется 4-хлорнитробензол - З - сульфокислота. [27]
Реакция сульфирования является одной из характерных реакций для соединений ароматического ряда; она имеет большое практическое значение, поскольку ароматические сульфо-кислоты широко применяются при синтезе многих красителей и лекарственных веществ. Особенно важно то обстоятельство, что введение сульфогруппы значительно повышает растворимость соединений в воде, чем часто пользуются при органическом синтезе. [28]
Реакция сульфирования сопровождалась окислением органических реагентов, что особенно заметно в случае 2-окси - З - нафтойной кислоты. [29]
Реакция сульфирования заканчивается по прекращении газо-выделения. [30]
Страницы: 1 2 3 4