Реакция - сульфирование
Cтраница 4
Реакция сульфирования хлорбензола ( ХБ) хлореудьфоновоп кислотой ( ХС) лежит в основе технологических процессов получения дегазирующих и дезинфицирующих веществ, мономеров, лекарственных препаратов и пр. Основными продуктами этой реакции являются 11: м-хдорбензодсульфокислота ( ХБСК) л-хдорбепзолеуль-фохлорид ( ХБСХ) и г я - дих. [46]
Реакция сульфирования хлорбензола ( ХБ) хлорсульфоновой кислотой i XCK) лежит в основе технологических процессов получения дегазирующих и дезинфицирующих веществ, мономеров, лекарственных препаратов и пр. [47]
Реакции сульфирования олефинов серной кислотой для получения моющих веществ рассматриваются в разделе Получение моющих веществ. В данном разделе рассматривается сульфирование лишь как промежуточная реакция в синтезе вторичных спиртов. [48]
Реакция сульфирования углеводородов, имеющая громадное значение в ароматическом ряду, для получения жирных сульфокислот не используется практически. [49]
Реакция сульфирования ароматических соединений, в отлнчие от нитрования, является обратимой. Поэтому, для того чтобы получить хороший выхол продукта сульфирования, обычно применяют значительный избыток сульфирующего агента, связывающего воду, которая образуется при реакции. [50]
 |
Относительные скорости сульфирования СДВ-8п различно. [51] |
Реакции гомогенного сульфирования СДВ с использованием растворителей ( диметилсульфоксид или нитробензол), смешивающихся с сульфирующим агентом, а также хлорме-тилирования монохлорметиловым эфиром в присутствии четы-реххлористого олова существенным образом отличаются от описанных выше. [52]
Реакции сульфирования моноалкильных эфиров резорцина, невидимому, не исследованы. Как из метилового, так и из этилового эфиров резорцина получается при. [53]
Реакции сульфирования моноалкильных эфиров резорцина, повидимому, не исследованы. [54]
Реакция сульфирования парафиновых и циклопарафиновых углеводородов почти всегда в той или иной степени сопровождается окислением. В мягких условиях алканы с третичным атомом углерода подвергаются окислению с образованием карбоний-иона [152] с последующим обменом водорода. При повышенной температуре происходит миграция метальных групп, вероятно также по карбоний-ионному механизму. В то же время углеводороды, не содержащие третичных углеродных атомов, сравнительно устойчивы. Однако если еще более повысить температуру или увеличить силу реагента, то эти соединения также реагируют. Сопровождающие сульфирование [393] реакции дегидратации и окисления ( с образованием S02) приводят к сложной смеси, содержащей карбонильные и оксисоединения, карбоновые кислоты и ненасыщенные соединения, а также сульфаты этих соединений, сульфокислоты, сульфоны, сультоны и эфиры сульфонатов. Гексан, гептан и октан ( строение их не определялось) подвергались сульфированию при температуре кипения парами S03 [487]; при этом образовались дисульфокислоты и одновременно наблюдалось сильное окисление. [55]
Страницы: 1 2 3 4