Реакция - данный тип
Cтраница 1
Реакции данного типа имеют особое значение в препаративной органической химии, так как подобное декарбоксилирование протекает при многих синтезах с ацетоуксусным и малоновым эфирами. Так, например, / 3-кетонокислота распадается на соответствующий кетон и двуокись углерода, причем сначала карбонильная группа поляризуется вследствие образования внутренней водородной связи ( хелатной формы), и в результате этого / 3-углеродный атом получает возможность принять остающуюся при декарбоксилировании электронную пару с образованием двойной связи. [1]
 |
Кривые изменения веса при статическом режиме нагревания. [2] |
Температуры реакций данного типа определяются давлением паров летучих соединений. [3]
В реакциях данного типа бензол ведет себя как соединение, обладающее истинными двойными связями. Так, в присутствии палладиевой или платиновой черни или восстановленного никеля бензол легко присоединяет три молекулы водорода с образованием циклогексана. [4]
В реакциях данного типа образование карбаннона - самая медленная фаза реакции, определяющая ее кинетический ход. [5]
В реакциях данного типа образование карбаниона - самая медленная фаза реакции, определяющая ее кинетический ход. [6]
Конечно, реакции данного типа ( например, реакции осаждения) на разные ионы характеризуются разной чувствительностью, тем не менее не исключена приближенная оценка максимальной чувствительности реакций данного типа. [7]
Большинство из реакций данного типа не дает хороших выходов. Продукты склонны либо к дальнейшему взаимодействию с карбанпоном, либо могут депротонироваться с образованием других карбанионов, которые в свою очередь могут вступать в реакции. Таким образом, как правило, эти процессы приводят к образованию сложных смесей продуктов, и поэтому их значение в лабораторном синтезе ограниченно. [8]
Большинство из реакций данного типа не дает хороших выходов. Продукты склонны либо к дальнейшему взаимодействию с карбанионом, либо могут депротонироваться с образованием других карбанионов, которые в свою очередь могут вступать в реакции. Таким образом, как правило, эти процессы приводят к образованию сложных смесей продуктов, и поэтому их значение в лабораторном синтезе ограниченно. [9]
Особенно интересно, что реакция данного типа дает удовлетворительные результаты также при электровосстановлении эфиров р-кетокислот, причем в этих соединениях восстанавливаются обе карбонильные группы. [10]
Особенно интересно, что реакция данного типа дает удовлетворительные результаты также при электровосстановлении эфиров ( 5-кетокислот, причем в этих соединениях восстанавливаются обе карбонильные группы. [11]
Таким образом, константа равновесия реакции данного типа равна отношению произведения растворимости взятого осадка к константе нестойкости получающегося по реакции комплексного иона. [12]
Рисунок наглядно иллюстрирует методические трудности изучения реакций данного типа: начальный период реакции, включая максимум скорости, завершается настолько быстро, что трудно получить достоверные данные не только о кинетике реакции в период роста скорости, но и о параметрах максимума скорости реакции. [13]
 |
Плоская модель комплекса гидроксил-иона с мета-замещенным этилбензоатом. [14] |
Если, как это имеет место для реакций данного типа, предэкспоненциальный множитель уравнения Аррениуса одинаков для всех реакций [ А2 ( 5 36 0 43) - Ю9 ], то константа скорости к2 должны убывать в ряду: пара мета орто. [15]
Страницы: 1 2 3 4