Реакция - данный тип
Cтраница 2
 |
Схема гранулирующей головки с воздушным охлаждением. 1 - корпус, 2 - шнек, 3 - решетка, 4 - нож, 5 - кожух. [16] |
Если в поликонденсации помимо мономеров, необходимых для реакции данного типа, участвует еще по крайней мере один мономер, процесс паз. По такой реакции образуются, напр. [17]
 |
Схема гранулирующей головки с воздушным охлаждением 1 - корпус, 2 - шнек, 3 - решетка, 4 - нож, 5 - кожух. [18] |
Если в поликонденсации помимо мономеров, необходимых для реакции данного типа, участвует еще по крайней мере один мономер, пропесс наз. По такой реакции образуются, напр. [19]
 |
Результаты импульсного кулонометрическпго ( при реакции нейтрализации. [20] |
Вообще данные указывают на возможность использования высокочастотной индикации для реакции данного типа. [21]
Как и рассмотренные выше реакции с электронным возбуждением двухатомного продукта, реакции данного типа, по-видимому, по тем же причинам крайне немногочисленны и большей частью фигурируют в качестве элементарных стадий сложных механизмов. [22]
 |
Молекулярно-орбитальная диаграмма взаимодействия бутадиена и. [23] |
Диаграмма взаимодействия на рис. 7 - 4 показывает, что для реакций данного типа преобладающими являются взаимодействия граничных орбиталей. Простое алгебраическое рассмотрение, основанное на уравнении ( 4), показывает, что эффект усиления преобладает ( см. дополнение I), и, таким образом, как Электроноакцепторные, так и электронодонорные заместители в обоих реагентах будут увеличивать реакционную способность. [24]
Каким образом, по вашему мнению, присоединяется вода к ванильной группе при реакции присоединещщ данного типа и почему сульфониевое соединение более реакционноспособно, чем аммониевое. [25]
Естественно, что протоноакцепторные свойства карбонильной группы, определяющие реакционную способность метиленхинонов в реакциях данного типа, изменяются в зависимости от характера сопряжения системы метиленхинона с а-заместителем. Под влиянием аминогруппы не только увеличивается реакционная способность карбонильной группы, но и дополнительно облегчается хинон-фенольная перегруппировка связей, так как аминогруппа способствует стабилизации первоначально возникающего иона карбония за счет образования азометиновой связи с ярко выраженным электрофильным характером. Образовавшийся в этом случае катион может реагировать с любой нуклеофильной частицей, в том числе и с водой, с дальнейшим отщеплением аминогруппы. [26]
Для дальнейшего развития теории химических реакций с участием твердого вещества особый интерес представляет изучение таких реакций данного типа, кинетика которых не поддается даже формальной интерпретации на основе традиционной теории реакционной поверхности. К таким реакциям относится низкотемпературное науглероживание высокодисперсного железа метаном, изученное в настоящей работе. [27]
Всякая молекула, обладающая некоторым избытком энергии по сравнению со средней энергией и вступающая в реакцию данного типа, называется активной по отношению к этой реакции. Избыточная энергия, которой должна обладать молекула, чтобы быть активной по отношению к данному процессу, называется энергией активации этого процесса, а сам процесс перевода неактивных молекул в активные называется активацией. [28]
Так как константа скорости дезактивации Я пропорциональна времени пробега, то существуют также оптимальные значения этого времени для реакции данного типа. Однако для такой последовательной реакции параметр реакции В, определяемый уравнением (8.8), также имеет оптимум. Следовательно, можно заключить, что В и параметр дезактивации Я не должны рассматриваться изолированно для оптимизации времени процесса. [29]
Приведенный пример подтверждает роль добавки, адсорбирующейся в определенной области потенциалов, и важность удачного выбора ее для проведения реакции данного типа. [30]
Страницы: 1 2 3 4